当前,药物研究的热点是将一个药物所有理想的性质,诸如溶解性、稳定性、生物利用性、靶向性等,都构筑于该药物分子本身。其中,最前沿的研究是利用具有特殊结构的分子或超分子自组装体系作药物的载体,以实现药物的有效利用。本文以非离子表面活性剂Triton X-100体系、介孔二氧化硅、纳米二氧化锰为研究介质,以抗菌性药物——头孢唑酮、芦丁为研究对象,试图提高头孢唑酮的溶解性、稳定性、生物利用性和靶向性以及芦丁的抗氧化活性,研究内容主要包括六部分: 1.头孢唑酮对Triton X-100体系相行为和热力学性质的影响 以相图法测定了非离子表面活性剂Triton x-100/n-C_nH_2n+₁OH/cephanone/H₂O体系的部分相图,并以溶解度法求出了头孢唑酮对直链醇从水相转移到Triton X-100胶束相的吉布斯增溶自由能的影响。结果表明,头孢唑酮能提高直链醇在水中的溶解度以及水在直链醇中的溶解度;能同时提高直链醇在胶束中的最大增溶量和水在反胶束中的最大增溶量;使得层状液晶区域逐渐减小,而六角状液晶区域几乎不变;能减小直链醇OH基团对直链醇吉布斯增溶自由能的贡献。在Triton X-100/n-C₈H₁₇OH/H₂O体系中,通过荧光法得出了头孢唑酮在微乳液体系中的定位,并且讨论了头孢唑酮对层状液晶稳定性和对Triton X-100反相胶束结构特性的影响。 2.头孢唑酮与Triton X-100缔合体系的相互作用 头孢唑酮的加入使得非离子表面活性剂Triton X-100的表面活性降低、聚集数下降。¹H-NMR的结果表明,头孢唑酮增溶于胶束极性基团附近。头孢唑酮与Triton X-100胶束的结合常数随Triton X-100含量的增加而下降,但头孢唑酮在Triton X-100胶束相和水连续相之间的分配系数不随Triton X-100含量变化而变化。 3.Triton X-100对头孢唑酮电化学特性的影响 以循环伏安法和交流阻抗法研究了头孢唑酮在铂电极上的电化学特性以及