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本文利用醇溶蛋白、SSR方法,从蛋白质水平和DNA水平上对原产于我国四川、重庆地区鹅观草(Roegneria kamoji Koch)野生种群的遗传多样性进行了系统研究,并对来自于CIMMYT的粗山羊草进行了抗条锈(条中32)基因的遗传多样性及遗传规律和分子标记方面的研究,结果表明: 1)在对四川青衣江、岷江流域鹅观草居群的醇溶蛋白分析中,鹅观草材料醇溶蛋白带谱存在显著差异,共出现27个条带,其中多态性条带26条,占总条带数的96.3%;鹅观草的遗传相似形与其地理分布较为一致,表现在:(1)青衣江、岷江流域鹅观草总遗传多样性指数为0.3451,其中青衣江流域鹅观草遗传多样性为0.3400,岷江流域鹅观草遗传多样性指数为0.3100,表明青衣江流域鹅观草比岷江流域存在更为丰富的遗传变异,多样性更高;但流域间遗传分化系数仅为0.04,表明两江流域间遗传分化较小;各居群间遗传变异系数达0.326,表明总遗传多样性的32.6%来自居群间;(2)在同一流域不同居群也存在遗传分化,其中青衣江流域各居群(除峨眉山居群分散聚在各居群外)能聚在一起;而岷江流域各居群在成都平原区段互相渗透,但能以上、中、下游区段聚开。青衣江流域各居群中以蒙山居群遗传多样性最高,达0.3398,洪雅居群最低,仅0.0947;岷江流域上游居群多样性高,为0.3017,而下游以乐山居群遗传多样性最低,为0.1317;(3)同一居群内鹅观草存在遗传变异,两江流域以蒙山居群变异最大,多样性最高。 对居群遗传多样性的研究还表明,鹅观草垂直分布的遗传多样性高于水平分布;在成都平原居群由于生境片断化,导致岷江流域鹅观草生境片断化后小居群遗传分化增加,而整个成都平原“大居群”遗传多样性降低。 2)利用粗山羊草D基因组的SSR引物对四川、重庆7个鹅观草居群进行了遗传多样性分析。结果表明,川渝地区鹅观草具有较高的遗传变异水平(Ap=12.5,Ht=0.3428),且居群间遗传分化较大,Gst为35.17%,即遗传变异总量的35.17%存在于居群间。各居群中以蒙山、峨眉山居群遗传多样性较高。 各居群的遗传多样性与其地理分布存在一定的关系,相同或相近地理来源的居群遗传相似性较高;鹅观草居群自西向东遗传多样性逐渐降低;鹅观草垂直分