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近年来，随着纳米科技的发展，人们已不再满足于合成单一的一维磁性纳米结构，而是开始追求将一维磁性纳米材料与其它功能材料进行复合，以便获得具有磁性的多功能复合材料。正是由于这种复合材料独特的结构和多功能性，使之在催化、光子晶体和生物医药等领域有广泛的潜在应用，从而吸引了广泛的关注。目前，构筑一维磁性纳米复合材料的方法主要包括：模板合成、自组装和磁场诱导组装等。本论文采用磁场诱导组装的方法，利用酚醛树脂包覆，成功制备出了一维Fe3O4@RF纳米链，并通过与其它功能材料复合，得到了一系列的多功能的复合材料。具体的工作内容概括如下： 1.通过简单的两步路线合成出了Fe3O4@RF-Ag纳米链。首先是在外加磁场的诱导下，通过酚醛树脂包覆在 Fe3O4纳米球表面得到Fe3O4@RF纳米链；然后用水合肼原位还原的方法将Ag纳米颗粒负载到Fe3O4@RF纳米链上。产物通过XRD、SEM、 HRTEM/TEM和EDS等分析手段进行表征。Fe3O4@RF-Ag纳米链不仅具有卓越的抗菌性能（对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有很好的抗菌效果），还可作为多种有机化合物（包括4-硝基苯酚，亚甲基蓝和罗丹明B）加氢反应的催化剂。同时，Fe3O4@RF-Ag纳米链可以通过磁铁很方便地回收再利用，并显示了很好的循环稳定性。 2.通过水解-水热的途径在Fe3O4@RF纳米链表面上包覆了一层锐钛矿型的TiO2，这种方法避免了高温热处理。实验结果显示，Fe3O4@RF纳米链表面上的TiO2壳层厚度可以很方便地通过调节TBOT的用量控制。实验证明Fe3O4@RF@TiO2纳米链对水中的有机污染物具有很好的光催化活性，光催化剂用量为0.6 mg mL-1时，TiO2壳层厚度分别为10 nm,20 nm,30 nm的Fe3O4@RF@TiO2纳米链对亚甲基蓝的紫外光下的光催化降解率分别为76.6％，85.5%和96.2%。而且，更具有实用价值的是该催化剂可以很容易地用磁铁回收，然后用于下一次的有机污染物光催化降解。实验表明，Fe3O4@RF@TiO2纳米链在重复使用5次后，光催化活性并没有出现明显的下降。 3.采用原位聚合和磁场诱导作用，在Fe3O4微球表面包覆含有大量氨基的三氨基酚甲醛树脂(APF)而形成一维的磁性 Fe3O4@APF纳米链，再通过简单的化学还原法在纳米链表面成功负载上了平均尺寸约为10 nm的Pt纳米颗粒。实验显示，Fe3O4@APF-Pt纳米链显示了极好的催化4-硝基苯酚还原的能力，且其催化能力随着催化剂含量的增加而增强。此外，所得Fe3O4@APF-Pt纳米链还对其它芳香族硝基化合物同样具有很好的催化活性。由于磁核的存在，Fe3O4@APF-Pt纳米链催化剂表现出很好的循环稳定性，在重复使用10次后，其催化活性没有明显下降。