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目的探讨ABCE1基因以及RNaseL在食管鳞癌和癌旁组织中的表达差异，进一步明确ABCE1基因在食管鳞癌细胞中的增殖、侵袭、迁移、凋亡能力的作用并对其机制进行初步讨论。方法Western blot法检测食管鳞癌和癌旁组织ABCE1及RNaseL的表达差异。将构建好的ABCE1的SiRNA绿色荧光载体转染入食管鳞癌Eca109细胞中，于荧光显微镜下观测转染效率并应用Western Blot法证实基因沉默的效果，通过Western Blot法检测RNase L的改变，MTT法分析细胞增殖能力，Transwell法检测细胞侵袭力，划痕试验检测细胞迁移变化，流式细胞术检测细胞凋亡率。结果1、ABCE1基因在食管癌旁组织中呈现为微表达，在食管鳞癌组织中却呈现出高表达。在不同分化程度的食管鳞癌组织中ABCE1基因的表达，均比在正常组织中增高（*P<0.05）。RNaseL在食管癌旁组织中呈现为高表达，在食管鳞癌组织中却呈现出低表达（#P<0.05）。2、转染ABCE1-SiRNA后的Eca109细胞内可见绿色荧光。转染后细胞略有肿胀，部分细胞变圆并逐渐死亡。3、Western Blot法证实了基因沉默的效果（*P<0.05）并验证RNaseL通路猜想。4、MTT实验证实，转染ABCE1-SiRNA载体的食管癌细胞与转染空质粒组和空白对照组的细胞相比，其增殖受到显著抑制（*P<0.05）。5、Transwell结果显示转染ABCE1-SiRNA载体的食管癌细胞穿膜细胞数较转染空质粒组和空白对照组的细胞明显减少（*P<0.05）。6、转染ABCE1-SiRNA载体的细胞与转染空质粒组和空白对照组的细胞相比较，细胞迁移发生明显的减慢（#P<0.05）。7、流式细胞仪检测细胞凋亡显示转染ABCE1-SiRNA载体的细胞的凋亡率均显著高于转染空质粒组和空白对照组细胞（*P<0.05）。结论1、ABCE1的表达可能与食管鳞癌的发生发展过程密切相关。ABCE1基因在癌旁组织中呈微量表达，在食管鳞癌组织中呈现高表达。ABCE1基因影响食管鳞癌的机制与RNaseL相互调节有关。ABCE1基因通过阻断2-5A/RNase L通路抑制了RNaseL的表达。2、ABCE1基因参与了食管鳞癌细胞的增殖、侵袭、迁移和凋亡等生物学行为。ABCE1基因通过抑制食管鳞癌细胞内RNase L的活性，阻断2-5A/RNase L通路，抑制细胞的正常凋亡。并使食管鳞癌细胞活性和侵袭力增强，细胞迁移变快并且不断增殖。