microRNA是近年来发现的在细胞中非常重要的一类小分子非编码RNA,其作为一种转录后的调节因子在高等真核生物的基因表达中起到重要作用。microRNA在动物中广泛存在,并具有十分重要的调节作用,因此,研究miRNA的调控作用具有非常重要的意义的。mir-7和mir-153分别在个体发育和人类一些癌症的发生有着密切关系,如mir-7在保护动物个体在变换的环境中正常发育上而发挥着非常重要的作用,对分子网络的稳定性具有至关重要的地位；而mir-153可负调控阿尔茨海默病的主要致病基因APP及APLP2的蛋白表达,降低其降解片段的生成。本论文主要研究对象就是mir-7和mir-153,以及与其靶mRNA的相互作用。在实验上,首先将把mir-7和mir-153的目的片段构建到pmR-mCherry质粒中、将mir-7和mir-153共同预测的13个靶基因的目的片段构建到pGL3-Control质粒中。其次,将构建好的质粒转染到293T细胞中,测量目的靶基因的表达量。在转染试验中,用其中一个靶基因ARID4A来做不同miRNA与mRNA的比值的实验。在理论上,利用数学模型来构建mRNA和miRNA相互作用的模型研究,研究了mRNA的稳定,本文分别计算了microRNA与mRNA转录率的比值a和microRNA与mRNA的结合率Y。并将我们的实验数据与理论计算结果进行了比较分析,实验数据与理论部结果定性吻合,这为今后描述miRNA与mRNA之间的相互作用提供了一个理论模型。本论文的所有实验数据均是在中国科学与技术大学生命科学学院单革教授实验室完成的,实验数据所有权属单革教授课题组。