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随着制浆造纸行业污水排放标准的提高,通过常规的生化技术来处理制浆造纸废水,很难达到现行的排放标准(GB3544-2008)。因此,开展造纸废水的深度处理研究是非常有必要的。本论文采用溶胶凝胶法制备了纳米CoFe204,并分别用微量Al3+、Cu2+、In3+对纳米CoFe204进行掺杂研究,然后采用非均相UV/Fenton体系对造纸废水进行深度处理研究,实现了造纸废水的达标排放,为造纸废水的深度处理提供了一条新途径。通过采用XRD、SEM、VSM等表征手段对合成纳米CoFe204的影响因素分析,得到了适宜的制备工艺条件:当金属离子与柠檬酸的摩尔比为1:1.2,pH值为2.0,煅烧温度为400℃,恒温锻烧时间为3 h时,合成的纳米CoFe204纯度好、结晶度高、颗粒分散、平均粒径为65.8 nm,为纳米级别,饱和磁化强度为55.12 emu.g-1,具有较好的磁性能。在最佳的制备工艺条件下,合成了CoFe2-xMx04(M=Al3+,Cu2+和In3+)铁氧体纳米晶体,并对它们吸附染料刚果红(CR)的能力进行了比较。样品的粒径随非磁性金属离子掺杂量的增大而减小,说明了纳米颗粒的粒径得到了有效细化。当掺杂离子为A13+,掺杂量为0.15时,样品的平均粒径最小,为41.97nm,比表面积为82.47m2.g-1,比未掺杂的纳米CoFe204增加了69.5%;同时其对刚果红具有最大的吸附量286.15 mg.g-l,比未掺杂的纳米CoFe204提升了 18%,比其他类型的吸附剂占据明显的优势,初始反应速率也比未掺杂的纳米CoFe204增加了 2倍。以对氯苯酚为造纸废水中模型污染物,对具有最佳吸附吸能的CoFel.85A10.15O4的催化性能进行了研究,结果表明,当pH值为2、过氧化氢的用量为理论用量、催化剂的用量为0.05 g时,100 mL浓度为100 mg.L-1的对氯苯酚在经过90 min处理后降解率可达到96%以上,得到了充分去除;同时随着初始浓度的增加,对氯苯酚的降解率降低。采用自制的CoFe1.85AI0.15O4催化剂+H2O2+紫外光的非均相UV/Fenton体系对实际造纸废水进行深度处理,研究结果表明该技术对造纸废水中的有机污染物有很好的去除效果。当pH=3.0、过氧化氢用量0.08mL(H202浓度9.79 mol·L-1)、催化剂用量0.1 g时,100 mLCODcr浓度为122.92 mg·L-1的造纸废水在处理180 min时达到最佳的去除效果,反应不到60 min时废水的CODcr达到了国家的排放标准。催化剂重复使用4次后,仍具有一定的催化活性,并且催化剂中三种金属离子的溶出率都不大于2%。