分子印迹技术是制备对特定分子具有专一识别性能的高分子合成技术。传统方法合成的印迹聚合物存在着诸如形状大小不均匀、印迹效率低以及由模板分子包埋过深过紧造成的不易洗脱,模板分子“泄漏”等问题。本研究利用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合（RAFT）的可控性与分子印迹技术相结合,分别制备了核壳结构的球形硅胶/印迹聚合物复合微球（Silica-MIP）和四氧化三铁/二氧化硅/印迹聚合物磁性复合微球（Fe₃O₄@SiO₂-MIP）,并将其应用于水处理过程。以2,4-二氯苯酚为模板分子,甲基丙烯酰胺为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,二硫代苯甲酸酯基团进行表面修饰的球形硅胶为链转移试剂,通过RAFT技术制备了核壳结构的Silica-MIP微球。利用扫描电镜、红外光谱仪、氮气吸附仪和EDS能谱仪等对Silica-MIP微球进行了表征。测试结果显示:在球形硅胶的表面合成了一层厚度均匀的纳米级分子印迹聚合物,聚合物层的平均厚度约为1.67nm。吸附性能研究表明:Silica-MIP对2,4-二氯苯酚有良好的吸附性、选择性和重复利用性。采用水热法制备了四氧化三铁磁性微球,用溶胶-凝胶法在其表面包覆二氧化硅层,得到四氧化三铁/二氧化硅微球（Fe₃O₄@SiO₂）。以2,4-二氯苯酚为模板分子,甲基丙烯酰胺为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,二硫代苯甲酸酯基团表面修饰的Fe₃O₄@SiO₂为链转移试剂,通过RAFT技术制备了核壳结构的Fe₃O₄@SiO₂-MIP微球。利用扫描电镜、透射电镜、振动样品磁场计、红外光谱仪和EDS能谱仪等对微球进行了表征。测试结果显示,在微球表面合成了一层厚度均匀的纳米级分子印迹聚合物,印迹聚合物层的平均厚度约为20nm。吸附性能研究表明:Fe₃O₄@SiO₂-MIP对2,4-二氯苯酚具有良好的亲和性和快速的磁分离性能。