在能源发展日异月新的今天,质子交换膜燃料电池（PEMFC）以启动速度快、工作温度低、能量转化率高而著名。质子交换膜是质子交换膜燃料电池的重要组成部分,膜的传导率决定了电池的性能,因此,发展新型高效的电解质膜是现阶段的主要任务。多金属氧酸盐（多酸）,由于具有快速的电荷转移能力和较大的质子容量而被广泛应用于质子传导领域中。经过研究,我们发现Strandberg型多酸尺寸较小,电荷密度较大,能够与金属阳离子形成功能性金属有机化合物。我们将[P₂Mo₅O₂₃]^6-与钴离子配位,并使用胞嘧啶作为结构导向剂,用常温搅拌的方法合成了一种具有一维链状结构的晶态化合物Co_1.5（C₄H₆N₃O）₃[P₂Mo₅O₂₃]·8.5H₂O,并测试了其质子传导性能,结果显示,在98°C、97%RH下,该晶体的质子传导率为0.362 mS cm^-1。分析表明,胞嘧啶中的氮原子可以与水中的氢原子形成氢键,同理,水分子之间也可以形成大量的氢键,从而使其具有质子传导性能。该样品在不同温度区间具有不同的活化能与质子传导机理,通过对比高湿条件下的变温PXRD谱,说明在变温过程中晶体内部结构发生了变化,进而影响其质子传导性能。以多酸为基本结构的开放骨架,具有大量的亲核氧原子和负电荷,可以形成多维开放结构,进而为质子提供有效的传输通道。而镧系金属离子具有多种配位位点,可以灵活的与多酸配位进而形成较大孔径的多孔骨架结构。我们研究了两个基于[MnV₁₃O₃₈]^7-阴离子和Ln³⁺阳离子的无机开放骨架化合物(H[Ln（H₂O）₄]₂[MnV₁₃O₃₈]·9NMP·17H₂O（Ln=Ce（1）,La（2）;NMP=N-methyl-2-pyrrolidone）),在相同的测试条件下,两者的质子传导性能相近,其最高质子传导率分别为4.68 mS cm^-1和3.46 mS cm^-1（均在61°C、97%RH条件下测得）。研究表明,这两个化合物具有高效质子传导性能的关键在于它们的三维骨架为质子的运输提供了可靠的通道。