【摘 要】
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目的本研究建立阿霉素肾病大鼠实验动物模型，通过观察各组动物24小时尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和肾脏病理的改变，以及肾组织中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连接蛋白(FN)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)和a-平滑肌肌动蛋白mRNA(α-SMAmRNA)的表达，探讨曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏是否具有保护作用及可能的机制。方法72
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目的本研究建立阿霉素肾病大鼠实验动物模型，通过观察各组动物24小时尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和肾脏病理的改变，以及肾组织中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连接蛋白(FN)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)和a-平滑肌肌动蛋白mRNA(α-SMAmRNA)的表达，探讨曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏是否具有保护作用及可能的机制。方法72只雄性SD大鼠，随机分为五组：正常对照组(N组)、模型组(M组)、安博维组(A组)、曲尼
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目的：他汀在改善缺血再灌注后心肌无复流(no-reflow，NR)方面作用尚缺乏足够的证据，其内在机制也有待进一步研究。本研究采用结扎左冠状动脉的方法建立大鼠缺血再灌注心肌NR模型，研究短期应用大剂量辛伐他汀对大鼠心肌NR及术后28天心功能的影响，观察应用辛伐他汀后内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthases，eNOS)，诱导型一氧化氮合酶(induci
目的观察阿托伐他汀在肾大部切除大鼠模型中对残肾的保护作用并探讨其可能的机制。方法将32只大鼠随机分为4组，每组8只：假手术组(SHAM组)、肾大部切除组(SNX组)、肾大部切除加小剂量阿托伐他汀(8mg·kg~(-1)·d~(-1))治疗组(LD组)、肾大部切除加大剂量阿托伐他汀(16mg·kg~(-1)·d~(-1))治疗组(HD组)。8周后检测大鼠尿蛋白、血压(BP)、血尿素氮(BUN)、血肌
奥沙利铂，化学名草酸(1R，2R-环己二胺)铂(Ⅱ)，是第一个上市的环己二胺(DACH)类铂配合物，奥沙利铂最显著特点是不与顺铂、卡铂产生交叉耐药性，是治疗结(直)肠癌最好的药物之一。本课题采用UV、IR、EIS-MS、NMR并结合元素分析、热分析、X射线衍射等方法，对所合成的化合物进行结构确证，结果显示所研制的样品与奥沙利铂结构完全吻合。自行研制的奥沙利铂精制品，采用炽灼残渣法测得平均含量为99
目的建立四种大鼠实验性肺动脉高压模型，即低氧模型、野百合碱模型、高肺血流模型以及新生内膜模型，观察广谱基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂多西环素对这几种模型肺动脉高压肺血管重构的影响，从而探讨MMPs在肺动脉高压肺血管重构中的作用，并了解这种作用在不同病理生理条件所致的肺血管重构中是否具有普遍意义。方法将成年健康雄性SD大鼠(350-400g)，随机分为正常组(N)、低氧模型组(H)及其干预组(HD
盐酸戊乙奎醚(Penehyclidine hydrochloride，PHC)又名长托宁，化学结构为3—(2—羟基—2—环戊基—2—苯基乙氧基)奎宁环烷，是一种新型抗胆碱能药物，目前临床主要用于对抗有机磷的毒性作用以及全麻患者术前给药。抗胆碱药药理作用广泛，故还有许多治疗作用尚待开发。而抗胆碱药迄今仍然是哮喘患者支气管扩张治疗中最有效的药物之一，同时关于PHC治疗哮喘方面的研究却较少。因此，为了研
老年痴呆疾病是继癌症、高血压、糖尿病之后导致老年人死亡的第四大疾病。其发病原因与激酶GSK-3β和CDK5的活性过度表达有关。从海洋生物中提取的天然产物hymenialdisine对与早老痴呆疾病相关的激酶GSK-3β和CDK5有很强的抑制活性。同时，该天然产物对激酶CDK家族的其它成员以及许多其它激酶，例如激酶Erk1、Erk2、CK1、MEK等也具有低纳摩尔浓度的抑制活性。对具有生物活性的天然
目的：观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾功能及肾脏病理，及肾组织中TGFβ-1，FN，HGF，原位杂交BMP-7及Smad-6表达的影响，以探讨曲尼司特是否具有防治马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化的作用及可能机制。方法：SD大鼠68只，随机分为6组。对照组(n=8)予灌服饮用水10ml／kg．d，模型组及治疗组(均n=12)均予关木通水煎剂灌胃。治疗组分为曲尼司特低剂量(100mg／kg)，中剂量(
目的：肾间质纤维化是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰的最终途径。阿魏酸哌嗪(Piperazine Ferulate，PF)是从传统中药川芎中提取并合成的药物，其对糖尿病肾病、阿霉素肾病等均具有治疗作用。本研究通过观察阿魏酸哌嗪对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction，UUO)大鼠肾间质纤维化是否有抑制作用，探讨其可能的肾脏保护机制。方法：将48只雄性SD大鼠
目的：重组人EPO-Fc是从衍生的CHO培养液中提取，由人EPO、肽接头和人IgG Fc段重组形成的融合蛋白，属于新一代的EPO产品的生物技术药物。目前其毒性反应和免疫原性尚未见报道。本研究以恒河猴为实验模型，观察EPO-Fc对其主要器官和系统的毒性反应，确定其毒性作用的靶器官和损害的可逆性；并通过检测用药期间和恢复期血清中抗EPO-Fc的结合抗体和中和抗体，判断该产品免疫原性的强弱，为确定中和抗
PM磷酸钠为通过化学合成而得作用于中枢的新型水溶性麻醉类药。本文采用多种波谱技术(包括UV、IR、MS、NMR等)对其结构进行了研究分析。归属了本化合物红外光谱中的主要特征吸收、质谱中的主要特征碎片离子及氢谱的谱线。综合应用以上几种方法确证了它的结构。对PM磷酸钠原料的质量标准进行了研究，主要内容如下：(1)含量测定采用滴定法与高效液相色谱法两种方法进行研究。高效液相色谱法采用Phenomenex