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目的：研究重组人生长激素（rhGH）对生长激素受体（GHR）不同表达状态的荷人胃癌裸鼠移植瘤生长及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。
方法：取60只雄性裸鼠进行实验，通过免疫细胞化学染色法检测胃癌细胞株SGC-7901及MKN-45生长激素受体（GHR）的表达状况，并将两株细胞分别接种于4只裸鼠皮下，制作裸鼠胃癌皮下移植瘤模型，3周后取出移植瘤制成组织匀浆，接种于另外52只裸鼠。依据接种细胞种类的不同，进一步分别分为对照组（生理盐水，0.2ml/d），低剂量rhGH组（rhGH0.5 u·（kg·d）-1，0.2ml/d），高剂量rhGH组[（rhGH2.5 u·（kg·d）-1，0.2ml/d），连续给药14天，观察并记录裸鼠体质量和肿瘤体积变化，酶联免疫吸附法测定血清VEGF含量，免疫组织化学法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达，RT-PCR检测胃癌组织VEGF mRNA水平变化，Western Blot法检测胃癌组织VEGF、p-STAT3及STAT3蛋白水平变化。
结果：人胃癌细胞株SGC-7901的GHR呈阳性表达（GHR+），细胞株MKN-45的GHR呈阴性表达（GHR）。对于接种GHR+的SGC-7901的裸鼠，连续给予14天rhGH后，高剂量rhGH组比低剂量rhGH组和对照组肿瘤体积增大明显（2.090cm3士0.256cm3 vs1.043cm3士0.257cm3，0.622cm3±0.149 cm3，均P<0.05），3组间裸鼠体质量差别不明显（22.56g±0.761gvs23.14g士0.493g，.22.50g士0.392g，均P>0.05）。裸鼠血清VEGF含量，与低剂量rhGH组和对照组相比，高剂量rhGH组血清中VEGF水平明显升高，差别具有统计学意义（252.94 pg/mL±15.32 pg/mLvs167.60 pg/mL±9.54 pg/mL，49.94 pg/mL±5.73 pg/mL，均P<0.05）；肿瘤组织VEGF蛋白的表达，对照组VEGF表达呈中度阳性，低剂量rhGH组和高剂量rhGH组VEGF表达量高，呈强阳性；肿瘤组织VEGFmRNA表达水平，高剂量rhGH组VEGF相对表达量明显高于低剂量rhGH组和对照组，差别具有统计学意义（0.647a±0.0447vs0.412±0.0351，0.323a±0.0258，均P<0.05）；VEGF和p-STAT3的蛋白表达在高剂量rhGH组明显高于低剂量rhGH组和对照组，差别具有统计学意义，其相对表达量分别为（1.557±0.048vs0.861±0.034，0.217±0.032，均P<0.05），和（1.160±0.027vs0.453±0.023，0.198±0.029，均P<0.05）。3组间总STAT3蛋白表达量没有明显差异（P>0.05）。而对于接种GHR MKN-45的裸鼠，连续给药14天后，高剂量rhGH组裸鼠体质量明显高于低剂量rhGH组和对照组（25.58g±0.405gvs24.47g±0.446g，22.78g±0.457g，均P<0.05），肿瘤体积大小、血清VEGF水平；肿瘤组织VEGF蛋白及mRNA表达，以及p-STAT3和总STAT3相对表达量，3组间差异均不具有统计学意义（P>0.05）。
结论：rhGH能促进GHR阳性表达的SGC-7901移植瘤生长，并促进VEGF、p-STAT3表达增高。对于GHR阴性的MKN-45移植瘤没有表现出明显的促肿瘤生长及促VEGF表达效应。GHR的存在极可能是rhGH影响VEGF分泌的关键靶点。