目的 探讨FC γ受体(Fc gamma receptor,FCGR)Ⅱ、Ⅲ基因多态性与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)易感性及临床表型的相关性。方法 纳入2017年1月—2017年12月于山东省滨州医学院附属医院就诊的门诊及住院患者,SLE患者144例作为实验组,同一时间段的健康者150例作为对照组,收集其血液标本、临床资料及实验室检查资料,采用单碱基延伸法PCR技术提取基因组DNA,采用质谱法对27个位点进行SNP检测,用SPSS软件分析Fcγ受体基因多态性与SLE易感性及临床表型的关系。结果①rs1050501位点纯合子TT基因型频率在实验组和对照组分别为50.69%、64.00%,差异有统计学意义(p=0.021)。rs115878669位点杂合子CT基因型频率在实验组和对照组中分别为50.69%、64.00%,差异有统计学意义(p=0.021),纯合子TT基因型频率在实验组和对照组中分别为23.61%、10.00%,差异有统计学意义(p=0.002)。rs147574249位点纯合子TT基因型频率在实验组和对照组中分别为17.36%、8.00%,差异有统计学意义(p=0.016),rs199705513位点纯合子GG基因型频率在实验组和对照组中分别为20.83%、10.00%,差异有统计学意义(p=0.010)、杂合子GA基因型频率在实验组和对照组中分别为59.03%、70.00%,差异有统计学意义(p=0.049)、rs2333843位点纯合子GG基因型频率在实验组和对照组中分别为31.94%、16.00%,差异有统计学意义(p=0.001),杂合子GC基因型频率在实验组和对照组中分别为65.97%、80.00%,差异有统计学意义(p=0.007)、rs77717968位点杂合子CA基因型频率在实验组和对照组中分别为30.56%、46.00%,差异有统计学意义(p=0.007),其他比较无明显差异。②在实验组中,rs1050501位点CC基因型、rs115878669位点CT基因型的SLE患者更易出现血液系统受累;rs114531649位点GG基因型、rs12131862位点TT、TC基因型、rs144426992位点AA、GA基因型、rs147574249位点CC基因型、rs199705513 位点 AA 基因型、rs61803007 位点 CC、TC 基因型、rs77717968 位点的AA基因型的患者更易发生关节炎;rs144426992位点AA基因型、rs146653557位点TC基因型的患者更易出现浆膜炎,其他比较未见明显差异。结论 1.FCGRⅡ、Ⅲ 基因 rs1050501 位点、rs1 15878669 位点、rs147574249 位点、rs199705513位点、rs2333843位点、rs77717968位点的基因多态性与SLE的疾病易感性有关。2.在SLE组中,部分位点基因多态性与SLE的临床表型相关。