本论文针对两类重要的杂环化合物,以简单易得有机试剂为核心组分,发展了两种新型反应,其主要内容包括以下两部分：一、铜催化氧原子邻位sp3C-H转化直接构筑N-烷基生物碱的研究。N-烷基生物碱是很多抗病毒药物的基本骨架,也是DNA测序中链中止剂的基本结构单元。本部分报道了一种醚与生物碱直接作用构筑N-烷基生物碱的方法。考察了配体、催化剂、浓度、温度、时间等条件对反应的影响,得到了优化的反应条件。而后又在优化条件下,系统地考察了底物的广泛性和局限性。结果表明,系列生物碱与饱和醚都能有较好的反应效果。最后,在反应结果的基础上,提出了一种可能的反应机理。二、利用烯基锍盐合成1,4,7,10-四氮杂十二烷的研究。1,4,7,10-四氮杂十二烷是合成磁共振成像剂的重要中间体。本部分采用简单易得的烯基锍盐为核心底物,发展了一种在温和条件下高效制备1,4,7,10-四氮杂十二烷的新方法。