【摘 要】
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目的:内脏转位是临床上一种少见先天性发育异常,可伴或不伴有器官发育异常,临床上的相关资料少。因此本研究将探讨我院诊断内脏转位的患儿的临床资料,并复习相关文献,以提高对本病的认识。方法:回顾分析我院1999年-2019年间所有诊断内脏转位患儿的临床资料,对其年龄、性别、临床症状体征、合并其他器官发育异常情况、治疗方式等临床资料进行总结分析。结果:本次研究共收集内脏转位患儿42例,其中男24人,女18
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目的:内脏转位是临床上一种少见先天性发育异常,可伴或不伴有器官发育异常,临床上的相关资料少。因此本研究将探讨我院诊断内脏转位的患儿的临床资料,并复习相关文献,以提高对本病的认识。方法:回顾分析我院1999年-2019年间所有诊断内脏转位患儿的临床资料,对其年龄、性别、临床症状体征、合并其他器官发育异常情况、治疗方式等临床资料进行总结分析。结果:本次研究共收集内脏转位患儿42例,其中男24人,女18人;0~1岁22人,1岁~5岁14人,5岁以上6人。有23人因呼吸道症状就诊,17人因发现心脏杂音就诊,1人因泌尿道症状就诊,1人因发现骶尾部包块就诊。共41人合并其他器官发育异常,其中有39人次合并有心血管系统畸形,3人次合并有肺部发育异常,1人次合并右肾缺如,1人次合并无脾综合征,1人次合并脊髓栓系综合征。共有14例初次入院时即行手术治疗。结论:被诊断内脏转位的患儿中最常见合并心血管系统发育畸形,其次为肺部发育异常。内脏转位本身无特殊处理,但对于合并器官发育异常情况,择期手术治疗为重要治疗方式。
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