本文运用EQ3NR程序研究了铀在场址地下水中的化学形态，并用EQ6程序进行了铀在地下水中达到平衡后与场址土壤发生的水——岩反应途径的模拟。在此基础上，将静态实验结果与程序模拟结果进行了对比分析。采用动态实验研究了腐殖酸及Fe（OH）3胶体对铀在场址土壤中迁移的影响。 结合水样的化学成分及各种边界条件，编制程序输入文件进行EQ3NR模拟。结果表明：在场址地下水中，U的化学形态主要以碳酸铀酰络合阴离子为主；pH、T和∑C浓度对该场址地下水中的U的化学形态影响较大。 在EQ3NR程序模拟结果及土样的矿物组成分析结果基础上进行EQ6程序模拟，研究U的化学形态随反应时间的变化及次生矿物的生成规律。当反应进行到10．6h时，U（OH）4（aq）开始出现，体系中其他化学形态的浓度均有不同程度的下降。对应此时间点，体系中生成了一种U的次生矿物：沥青铀矿，生成后约7min就完全消失，另一种次生矿物U3S5已经生成。Smectite—di、辉沸石、氟磷灰石在整个反应中始终存在。程序模拟结果能较好地解释静态实验中分配系数Kd的变化规律。 动态实验中将三个装柱情况相似的土柱分别用腐殖酸溶液、Fe（OH）3胶体溶液和场址地下水进行淋洗。四个月后未见核素浓度峰流出，将土柱进行解体分析，得到核素在土柱中的浓度分布图、阻滞系数Rd及分配系数Kd。结果表明：腐殖酸和Fe（OH）3胶体明显地阻滞铀在土柱中的迁移。