近些年来,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应取得了突飞猛进的发展,引起了广大科研工作者的浓厚兴趣,这些反应为高效直接地合成功能分子和天然化合物提供了很大的便利。基于金属铑催化的碳氢键活化反应具有催化活性高、反应条件温和、底物适用性广等诸多优点,因此这一领域的研究发展受到了人们很多的关注。此外,我们知道取代苯乙烯类化合物因其具有的独特的物理和化学性质而被广泛地应用于有机合成、药物化学、功能材料和工业生产。本论文主要开展了有关三价铑催化的非末端炔烃的氢化芳基化反应方面的研究工作,主要内容包括：找到了一种三价铑催化的非末端炔烃的氢化芳基化新方法,该反应以氮,氮-二甲基酰胺基为导向基团,反应过程中不需要添加额外的氧化剂,反应条件温和,产率较高,具有很好的官能团兼容性,当利用官能团自身性质差异和结合能力的不同可以在芳环上引入两个不同的烯烃结构片段。此外,我们还开展了动力学同位素效应和氘代实验的相关研究,并依据实验结果提出了反应进行的可能的机理。我们发展的这种方法为在芳环上引入烯烃这一重要合成结构片段提供了一种便捷高效的合成策略。