Caspase-1、caspase-3在脑损伤中的作用和相互影响的实验研究

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Caspase-1、caspase-3是迄今已发现16位成员的天门冬氨酸(Asp)特异性半胱氨酸蛋白酶caspase超家族的较为活跃的两个成员,前者与炎症反应和细胞凋亡有关,后者与细胞凋亡关系密切。两者在中枢神经系统中均有广泛表达,caspase-3在中枢神经系统的生长发育中起重要作用,caspase-1、caspase-3还参与脑缺血、缺氧,脑创伤等急性损害以及早老性痴呆、亨廷顿病、帕金森病等慢性退行性神经病变等多种病理过程。 为研究caspase-1、caspase-3在脑损伤中的作用及相互之间的影响,本实验采用自由落体脑损伤模型,伤后经脑室分别注射caspase-1、caspase-3选择性抑用剂z-YVAD-fmk,z-DEVD-fmk,分别于脑外伤后不同时相点用ABC法检测caspase-1、caspase-3活性片断P20的表达;用干湿重法检测脑含水量;TUNEL法检测细胞死亡的形式;并在24h和1周对大鼠进行神经功能评分。 结果显示: 1.脑外伤后存在脑水肿、神经细胞凋亡和较高水平的caspase-1、caspase-3活性片断的表达及神经功能损害。 2.Caspase-1抑制剂z-YVAD-fmk可抑制caspase-1表达,并明显减轻脑水肿,减少神经细胞凋亡和减轻神经功能损害。 3.Caspase-3抑制剂z-DEVD-fmk可抑制caspase-3表达,并显著减少神经细胞凋亡和减轻神经功能损害。 4.抑制caspase-1活性片断表达后caspase-3活性片断表达亦被部分抑制,即前者对后者有上调作用。 结果表明,caspase-1和caspase-3在脑外伤继发性损害中起重要作 第一军医大学97级硕士研究生论文 用,前者可能通过介导炎症增加脑水肿并参与细胞凋亡,后者通过介导 细胞凋亡而起作用,适当抑制caspase活性可望为脑损伤治疗提供一种 新的途径。
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