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本文研究了以氧化锌和乙酸为反应试剂,甲醇为分散介质,水和氢氧化钾为裂解剂制备纳米氧化锌的工艺过程及动力学过程;通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、动态激光光散射(DLS)、紫外可见光谱(UV-Vis)等仪器方法进行了表征。结果表明,所制备的纳米氧化锌为粒度8nm左右、粒径呈窄分布的纳米晶体氧化锌溶胶,晶体结构为六方晶系。同时研究了在制备氧化锌的过程中,加入聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和三元共聚物(poly[MMA-co-NVP-co-MH])(PM)对晶体增长过程的影响,结果表明,加入10%的PVP制备的纳米氧化锌在乙醇和三乙醇胺中呈单分散,无团聚,粒径分布非常均匀。加入PM后制备的纳米氧化锌能直接溶在乙醇中。用UV-Vis和DLS方法跟踪分析了纳米氧化锌晶体的粒子增长过程。动力学增长过程为初级晶粒增长速度随反应温度增加而减小,粒子开始团聚的时间延长。当用高聚物控制纳米晶体增长过程时,可明显延长粒子团聚时间,当加入10%PVP时,可使团聚时间延长3倍。