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目的：通过对伸筋痛痹丸治疗活动期AS的临床观察，客观评价伸筋通痹丸对活动期AS的临床疗效，并探讨该药在早期控制病情活动方面的作用。方法：采用随机对照的方法，将40例活动期AS患者随机分为实验组与对照组，每组均为20例，实验组予以伸筋通痹丸和柳氮磺胺吡啶治疗，其中伸筋通痹丸每天三次，每次5g，温开水冲服，3月为一个疗程，柳氮磺胺吡啶（上海三维制药有限公司，国药准字：H31020450），用法用量：每次0.75g，每日四次，共3个月。对照组给予柳氮磺胺吡啶（上海三维制药有限公司，国药准字：H31020450），用法用量：每次0.75g，每日四次，连续用药3个月。疗程结束时，分别记录两组患者主要指标的积分和次要指标的积值，观察两组用药前后的临床疗效，采用SPSS17.0软件进行统计学处理，进行疗效评定。结果：实验组20例，痊愈1例，显效12例，有效5例，无效2例，总有效率90％，对照组20例，痊愈0例，显效11例，有效6例，无效3例，总有效率85％，两组疗效总有效率有显着性差异（P<0.05），说明实验组治疗方案对强直性脊柱炎有较好的疗效。实验组中出现1例胃部不适，对照组出现2例胃部不适及1例皮疹，经处理，仍可继续治疗。两组内治疗前后主要指标积分及次要指标积值均有显着性差异（P<0.05），两组间在治疗结束时主要指标积分及次要指标积值也有显着性差异（P<0.05），但是两组间治疗结束时主要指标中的BASDAI及CRP均有显着性差异（P<0.05），说明实验组早期可能控制AS的病情活动进展。结论：伸筋通痹丸配合西药具有显着增强疗效的作用，并可能早期控制活动期病情的进展，与对照组比较，实验组对活动期AS患者有明显的优势，表现在：①实验组在治疗后对改善AS患者主、次要指标方面均有明显改变。②实验组可以显着改善AS患者的BASDAI积分、BASFI积分及患者的整体评价积分；在改善次要指标方面，实验组患者扩胸度、Schober实验及枕墙距均较对照组有明显提高；③在病情活动指数（BASDAI)及CRP的改善方面，实验组在治疗后明显优于对照组，说明伸筋通痹丸可能早期阻碍AS患者活动期的病情进展；④在安全性评价方面，实验组的不良反应较少，说明中西药联合应用具有减轻药物毒副作用。⑤在疗效肯定的情况下，中西药联合使用治疗AS可以酌情减轻西药的剂量，从而可以减少不良反应及肝肾毒性的发生。