【摘 要】
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前言锰作为机体的必需微量元素，是体内多种酶的活性基团或辅助因子，又是某些酶的激活剂，参与体内多方面的物质代谢，并为维持体内某些生理功能所必需。然而，长期过量接触锰可引起中毒，主要表现为神经组织损伤。慢性锰中毒以不可逆的锥体外系神经损害为主，并伴有精神症状，出现类似帕金森综合症症状(运动功能减退，僵化，震颤等)。本研究旨在观察不同染锰剂量对Wistar大鼠兴奋性毒性作用，并确定锰产生毒性作用剂量；探
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前言锰作为机体的必需微量元素，是体内多种酶的活性基团或辅助因子，又是某些酶的激活剂，参与体内多方面的物质代谢，并为维持体内某些生理功能所必需。然而，长期过量接触锰可引起中毒，主要表现为神经组织损伤。慢性锰中毒以不可逆的锥体外系神经损害为主，并伴有精神症状，出现类似帕金森综合症症状(运动功能减退，僵化，震颤等)。本研究旨在观察不同染锰剂量对Wistar大鼠兴奋性毒性作用，并确定锰产生毒性作用剂量；探讨氯化锰对中枢神经系统一般病理学改变以及对谷氨酸能神经元含量的影响；继而对锰致脑兴奋性
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为打击假劣药品，在国家食品药品监督管理局的大力支持下，中国药品生物制品检定所开展了建立近红外药品快速识别体系的研究工作。目前，正在建立的“车载近红外药品快速检测系统”是以近红外光谱分析技术为基础，通过收集不同生产厂家的同品种样品，建立通用性定性、定量分析模型，以实现现场对药品的快速定性定量分析。本文以左氧氟沙星注射液为例，探讨建立液体药品通用性近红外定量模型的一般方法。通过分析温度、处方和液体配件
盐酸西替利嗪是羟嗪的羧化代谢物，为抗变态反应药，对组胺H_1受体具有较高的选择性，无明显抗胆碱或抗5-羟色胺的作用，无镇静作用。除抗组胺外，本品是这类药物中唯一具有抑制免疫系统内炎症细胞活动的药物，因此，用于治疗各种急慢性、顽固性过敏性疾病，疗效可靠。盐酸伪麻黄碱是天然麻黄中的一种生物碱，盐酸伪麻黄碱具有拟交感神经作用，口服后主要通过刺激交感神经末梢释放去甲肾上腺素，以间接作用方式起交感作用，可选
目的：建立专属、灵敏的分析方法，测定血浆中的氨氯地平和尼莫地平浓度并用于临床药动学研究。方法：测定人血浆中氨氯地平浓度时，0.5 mL血浆样品经液液萃取处理后，以乙腈-水(均含0.3％的甲酸)为流动相，采用梯度洗脱在ACQUITY UPLC~(TM) BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm，i.d.，1.7μm)柱上进行分离，通过ESI源电离在正离子方式下进行检测，用于定量分析的离子反应分
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本文建立了专属、灵敏、简便的人血浆中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定方法，并应用于布洛伪麻软胶囊人体药物动力学研究。建立了同时测定布洛伪麻软胶囊中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量的离子对HPLC方法。1．布洛芬人体血药浓度测定方法研究。以吲哚美辛为内标，血浆样品用乙腈沉淀蛋白的方法进行提取，以甲醇-水(0.02mol／L磷酸二氢钠，磷酸调pH3.3)(77：23，v／v)为流动相，使用Diamonsi
全文共分五部分，重点描述了基于化学计量学中化学模式识别技术的发展和应用研究以及化学计量学在手性药物识别方面的发展概况和应用研究。第一章主要概述了化学计量学在代谢组学及药物分析中的应用和研究进展以及手性药物识别的研究领域。在第二章中，通过对不同产地延胡索药材HPLC指纹图谱的化学模式识别研究，论述了化学计量学中的模式识别技术在中药质量中的评价作用，并对不同的模式识别方法进行了比较。这为评价延胡索药制
细胞色素P450同工酶属于血红蛋白超家族，是参与众多外源物和内源物生物转化反应的重要酶系，主要存在于肝脏中。其中CYP1、2、3家族负责大多数外源物的代谢，具有广泛的底物特异性。人CYP2D6参与代谢大量的处方药。药物遗传学研究表明，该酶基因的单核苷酸多态性(SNPs)可引起药物代谢的改变。本实验选取8个天然存在的SNPs，以研究单个氨基酸替换对CYP2D6生化性质和药物代谢的影响。我们选择适合酵
离子色谱作为一种色谱分析技术，近年来的发展相当迅速。它的发展包括应用范围的拓广和仪器部件的发展与更新。其中仪器部件主要是电解部件的不断完善与更新，尤其是免试剂离子色谱技术的推广，进一步推动了离子色谱应用范围的推广，并且应用更加方便。本论文主要是利用免试剂离子色谱技术在含磷类药物的测定应用方面做了初步的探索和研究。论文第一章主要对双膦酸盐类的药物的发展、药物特点、药物合成工艺进行了阐述，并在在前人的