树突状细胞(DC)是免疫系统强有力的抗原递呈细胞,在免疫应答中起关键的引导和调节作用,其成熟程度、亚群分类决定着免疫激活与免疫耐受之间的平衡,DC的成熟程度为引发T淋巴细胞依赖性免疫应答必需的条件之一。因此,探讨与DC相关的免疫耐受机理已成为移植研究工作者关注的热点之一。抑制性DC是移植免疫学提出的新概念,而未成熟DC则是其中之一。未成熟DC因其低表达协同刺激分子,诱导T淋巴细胞无能及凋亡,在免疫耐受中具有重要的意义。Hirano等报道,在异基因移植动物模型中,输注未成熟DC后不会产生排斥。因此,通过一定的手段诱导产生未成熟DC,使受者建立长期的免疫耐受,可能是一种有前途的治疗手段。 CD47分子是近些年发现的与机体免疫系统、神经系统有密切关系的膜糖蛋白,广泛地表达于所有组织的不同细胞上。已报道,在人DC有CD47抗原表达,本研究结果也显示,人未成熟DC和成熟DC表面均有CD47高表达(94%-98%)。CD47与其配体整合素、信号调节蛋白α(SIRP-α)、凝血酶敏感蛋白(TSP-1)相互作用对机体发挥着多重免疫调控作用,如CD47/SIRP-α可抑制中性粒细胞、单核细胞的迁移及黏附过程:CD47/TSP复合体可诱导T淋巴细胞、DC及单核细胞发生凋亡等,故运用生物手段在体外合成CD47的各种“模拟”配体以干预机体免疫已成为目前许多研究者研究的重点之一。国外有研究报道,采用人工手段合成的各种针对CD47抗原表位的抗体或抗体片段能诱导人T淋巴细胞无能并阻止DC成熟,因此本实验选用B6H12单抗与CD47分子相互作用,以观察是否能干扰DC的分化成