背景与目的：　　卵巢癌是死亡率最高的妇科肿瘤，卵巢癌的临床一线化疗药物为铂类和紫杉醇，然而铂类和紫杉醇经常诱发耐药，最终肿瘤出现复发和转移，所以开发新的化疗药物作为铂类和紫杉醇耐药后的候选药物已成为临床上卵巢癌治疗的迫切需求。细胞周期蛋白CDC25B高表达于包括卵巢癌在内的多种肿瘤中，并与临床预后不良相关。本研究以CDC25B为靶点，筛选获得其小分子化合物抑制剂，并研究其作为卵巢癌靶向治疗药物的潜力。　　研究方法：　　采用Western Blot法检测FX01对CDC25B蛋白水平及其下游信号蛋白CDC2（即CDK1）的表达和磷酸化水平的影响。采用qRT-PCR法检测FX01对CDC25B mRNA转录水平的影响。采用MTS法检测FX01对卵巢癌细胞系和原代卵巢癌细胞增殖能力的影响。采用PI染色法检测FX01诱导卵巢癌细胞周期阻滞的功效。采用Annexin V 和PI双染法，检测FX01诱导卵巢癌细胞凋亡的功效。　　结果：　　1）小分子化合物FX01可靶向抑制CDC25B的表达，并进一步抑制其下游信号分子CDC2的活化。CDC2的失活导致卵巢癌细胞的周期进展阻滞于G2/M期。　　2）FX01可有效抑制卵巢癌细胞迁移。　　3）FX01抑制多种卵巢癌细胞系和卵巢癌原代肿瘤细胞增殖的IC50均小于5μM。　　结论：　　FX01具有作为抗上皮性卵巢癌细胞增殖和迁移功能的先导化合物的研发价值。