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为建立高效实用的水稻胚乳外源基因特异删除系统,本研究首先通过含有载体p1300ActRedTnos和p1300Gt1RedTnos的转基因水稻,验证外源红色荧光蛋白(DsRed2)在水稻各组织特别是胚乳中的表达情况,证明了应用DsRed2检测水稻胚乳外源基因删除与否的可行性。根据水稻遗传密码子的偏好性改造并重新合成了重组酶基因Crein、CreM和Flp,由水稻胚乳特异启动子Gt1调控,以融合的LoxP/Frt序列为识别位点,DsRed2为报告基因分别构建了用于自删除途径的表达载体6个和杂交