本论文选择唑-羧酸多官能团配体与金属离子反应,合成了22个未见报道的配合物,所有配合物的单晶结构都经X-射线单晶衍射分析。使用红外光谱、拉曼光谱、电子光谱、固体荧光光谱等方法对配合物进行了光谱学表征;使用TGA和DSC等方法研究了部分配合物的热化学性质。主要内容包括:1.选择双官能团配体3-（1,2,4）-三唑苯甲酸（3-Htba）和4-（1,2,4）-三唑苯甲酸（4-Htba）在水热的条件下与过渡金属离子组装,构筑了8个新配合物。单晶结构分析表明,配合物{[Cu（3-tba）₂（H₂O）]·2H₂O}n（1）和[Pb（3-tba）₂]_n（7）是具有一维双链结构的配位聚合物;配合物[Cd₂（3-tba）₂（HCOO）2]_n（2）是具有柱-层结构的三维配位聚合物;配合物[Cd（3-tba）₂（H₂O）₄]（3）、[Zn（3-tba）₂（H₂O）₄]（4）、[Ni（3-tba）₂（H₂O）₄]（5）、[Co（3-tba）₂（H₂O）₄]（6）是异核同晶结构的零维配合物。配合物[Co（4-tba）2（H₂O）₄]（8）与6互为同分异构体,但具有不同的单晶结构。单晶结构分析显示,零维配合物3、4、5、6、8通过丰富多样的分子间氢键和π–π相互作用,进一步组装成三维超分子结构。继续通过Hirshfeld表面分析法研究了零维配合物3、4、5、6、8与周围分子间存在的弱相互作用,揭示了各种分子间氢键和π–π相互作用对Hirshfeld表面的贡献情况。固体荧光测试表明,配合物2、3、4和7在紫外光激发下有强的荧光发射峰。2.选择三官能团配体5-（1,2,4-三唑）-吡啶-3-羧酸（Htpa）、2-（1,2,4）-三唑对苯二甲酸（H₂tta）和（1,2,4）-三唑间苯二甲酸（H₂tbda）与过渡金属离子组装,构筑了8个新配合物。其中,以Htpa为配体合成了三维配合物{[Cd（tpa）Cl]·H₂O}_n（9）、[Cu₂（tpa）₂（OH）]_n（10）和零维配合物[Co（tpa）₂（H₂O）₄]（11）;以H₂tta为配体合成了两个一维双链配合物{[Mn（Htta）2（H₂O）₂]·2H₂O}n（12）和{[Cd（Htta）2（H₂O）₂]·2H₂O}n（13）;以H₂tbda为配体合成了三个二维配合物[Co（tbda）₂（H₂O）₂]_n（14）,[Ni（tbda）₂（H₂O）₂]_n（15）和[Mn（tbda）₂（H₂O）₂]_n（16）。对配合物的物理性质做了表征,研究了配合物分子间氢键和π–π相互作用。研究还发现,三维配合物{[Cd（tpa）Cl]·H₂O}n（9）和[Cu₂（tpa）₂（OH）]_n（10）在紫外辐射下能有效催化降解水中的有机染料。本文还对配合物9和10的光催化机理进行了阐述。3.合成了2-苯并咪唑苯甲酸（2-Hbiba）,继续以2-Hbiba为配体与过渡金属离子在水热条件下构筑了6个新配合物:[Cu（2-biba）₂]·H₂O（17）、[Co₂（2-biba）₄（H₂O）₄]·（CH₃OH）（18）、[Mn（2-biba）₂（H₂O）₂]·（CH₃OH）（19）、[Ni（2-biba）₂（H₂O）（CH₃OH）]·2H₂O（20）、[Ni（2-biba）₂]·H₂O（21）和[Cd₂（2-biba）₄]（22）。配合物17²2的单晶结构分析显示,它们的分子间存在着各种氢键相互作用,并且配合物通过分子间氢键进一步连接成二维或三维超分子结构。配合物18、19、20和22通过分子内芳环间的π–π相互作用使结构更加稳定。固体荧光测试表明,配合物22在紫外光激发下有强的荧光发射。