目的：研究β-catenin、Survivin在表皮肿瘤中的表达及其意义，为从分子水平揭示表皮肿瘤的病因和发病机理提供一些理论依据。 方法： 应用免疫组织化学EnVision二步法检测β-catenin、Survivin在10例正常皮肤、10例脂溢性角化病(SK)、26例日光性角化病(AK)、17例Bowen病(BD)、35例初发皮肤鳞状细胞癌(SCC)中的表达情况。 结果： 在正常皮肤，β-catenin表达于表皮细胞-细胞连接侧的细胞膜。SK、AK、BD、SCC的β-catenin的异常表达显著高于正常皮肤组织(P<0.001)。Β-catenin的异位表达在SK和AK两者无明显差异（P>0.05），但SK、AK显著低于BD（P<0.01）。Β-catenin的表达缺失在BD显著低于SCC（P<0.05）。Ⅰ级SCC和Ⅱ、Ⅲ级SCC相比，β-catenin的异位表达和表达缺失均无显著性差异（P>0.05）。Survivin在正常皮肤不表达，在SK表达和正常皮肤无明显差异（P>0.05），基底层Survivin表达SK显著低于AK（P<0.01），表皮层Survivin表达AK显著低于BD、SCC（P<0.001）。BD和SCC在细胞质中的表达强度、细胞核表达情况均无显著性差异（P>0.05）。Ⅰ级SCC的Survivin细胞核表达显著低于Ⅱ和Ⅲ级SCC（P<0.05）。4种表皮肿瘤的β-catenin的异位表达和Survivin表达呈明显正相关（r=0.236，P=0.036）。 结论： β-catenin的异常表达、Survivin表达的逐步加重在从正常皮肤至良性、癌前、恶性表皮肿瘤进展中可能起重要作用。Β-catenin的表达缺失、Survivin的细胞核表达可能和SCC的侵袭力有关。Β-catenin的异位表达和Survivin表达可能协同抑制细胞凋亡，在良性、癌前、恶性表皮肿瘤的发生、发展中起重要作用。