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本文用高温固相法制备层状K4Nb6O17材料。然后经过质子交换、剥离得到铌酸盐纳米片(Nb6017-NS),将剥离的纳米片通过一种有效的控制滴酸速方法来构建不同形貌的铌酸盐纳米管(Nb6017-NT)。并将纳米粒子与纳米管复合构建对可见光响应的复合材料。样品的结构、形貌、骨架特征及光谱响应特征用XRD、HRTEM、N2吸附-脱附、LRS、UV-visDRS等技术进行测试,通过气相色谱仪评价催化剂在可见光下的吸附及光催化氧化乙硫醇(EM)的能力。结果表明,层状K4Nb6O17经过质子交换、剥离-重组,然后用不同滴酸速度沉积可形成不同比表面积和孔体积的纳米管。最理想的滴酸速度为0.02 mL·min-1,它的比表面积约～196 m2·g-1,孔容约～0.5 cm3·g-1,管的长度在200～500nm。滴酸速度(R)在0.02～0.50 mL·in-1范围内,随着R增加,纳米卷的卷曲程度加深,材料的比表面积减小,孔体积减小,管径减小;R在0.60～1.00 mL·min-1范围内,随着R增加,几个单层层聚集的纳米片只能形成半封闭式纳米卷,更多的纳米片以多层堆积形式沉积成聚集体;当R达到2.00 mL·min-1时,不形成管结构,纳米片以层与层的堆积沉积,其比表面积逐渐减少到53 m2·g-1,孔容减低为0.10 cm3·g-1。选用α-Mn02纳米粒子对Nb6O17-NT进行修饰,制备出α-MnO2@Nb6O17-NT复合材料。α-MnO2@Nb6O17-NS复合溶胶在0.02 mL·min-1滴酸沉积后拥有纳米管结构。与Nb6O17-NT相比,复合材料的比表面积略减小(183m2·g-1),孔径分布更集中,孔体积减小(0.35 cm3·-1)。光催化降解乙硫醇实验表明,α-Mn02@Nb6O17-NT复合材料具有多孔Nb6O17-NT较好的吸附能力,更强的氧化能力及光催化降解能力。这归因于载体材料拥有多孔纳米管吸附性能,纳米粒子的强氧化性,纳米粒子的尺寸效应,以及Nb-OH键可能作为α-MnO2纳米粒子的反应活性位,使得主客体有着较强的相互作用。ZnO@Nb6O17-NT复合材料同样具有规整的管状结构,材料的比表面积较大(0.7Jcm3·g-1),孔径分布集中,孔体积增大(0.71cm3·g-1)。光催化降解乙硫醇实验表明,ZnO@Nb6O17-NT复合材料较载体Nb6O17-NT有着更强的吸附和光催化降解能力,这归因于材料的比表面积大,孔体积增大,以及客体与载体相互作用,形成了强的化学键,可能为Zn-O-Nb键。通过改性的复合物依然保持着管状结构,在可见光下表现出更加的吸附和脱硫性能。由于粒子的尺寸效应,吸附氧化性能以及其与纳米管的协同效应,使得材料在可见光照射下具有良好的吸附氧化脱除乙硫醇的能力。金属氧化物与纳米管复合型金属有机催化剂的构建,为合成新型光催化材料提供可行的思路。