目的筛选出一种具有低毒性、可以体内植入的表面活性剂,并制备以局部植入给药方式在体内降解且具有缓释效果的载药纤维。考察表面活性剂与药物在纤维中复合比例的不同对纤维释放的影响。方法以壬苯醇醚、PEG 10W、Poloxamer188为表面活性剂通过均相纺丝法制备电纺纤维,通过扫描电子显微镜法比较三者纤维的微观形态,通过分析不同种表面活性剂的释放行为,筛选出释放量最高、微观形态最优的表面活性剂。以此表面活性剂为载体材料制备固体分散体,考察其对药物的增溶能力。并考察多烯紫杉醇、表面活性剂在纤维中不同复合比例的条件下,对纤维微观形态与释放行为的影响。通过物理表征分析微观状态,建立体外分析方法测定各时取样间点药物在释放介质的含量,绘制释放曲线并进行拟合。结果以Poloxamer188为表面活性剂可以得到直径均一、无珠串结构的连续长纤维且释放量最高。以此为载体材料制备的固体分散体,其增溶能力随着药物复合比例的升高而下降。在多烯紫杉醇电纺纤维中,随着表面活性剂在纤维之中复合比例的升高其释放量也随之升高。经过Korsmeyer-Pe PPas方程式拟合后所得的结果,发现Poloxamer188的增加对纤维中孔隙度的增加、进而对增加药物释放百分率的意义重大。而随着药物复合量的提升,药物释放量先增高后下降,且药物复合量为5%-15%释放初期有微晶出现、随后为溶解状态,而复合量20%-25%全部为结晶状态。这表明在规定的体系中Poloxamer188达到了对多烯紫杉醇的增溶极限。结论Poloxamer188是无毒、无溶血性,可静脉注射优良的表面活性剂。且以其为表面活性剂可以得到直径均一、无珠串结构连续的长纤维。纤维中多烯紫杉醇的释放量随着Poloxamer188复合比例的升高而随着升高。且在药物复合比例为15%时达到最大。Poloxamer188的增加对纤维中孔隙度的增加、进而对增加药物释放量的意义重大。但随着药物复合比例的升高多烯紫杉醇与聚L-乳酸的结合向纤维深处发展,导致结合更加紧密难以被增溶。