目的；研究精制冠心片对糖尿病模型大、小鼠治疗效果及作用特点。主要通过测定对糖尿病大、小鼠给药后血糖(GLU)、胰岛分泌状况、血脂、抗氧化指标变化及动物模型胰脏、肾脏、肝脏、脾脏、胸腺组织的病理形态改变的影响。方法：1.糖尿病模型小鼠的造模方法及对模型的作用研究：将小鼠按体重通过尾部静脉注射链脲佐菌素(STZ) 60mg/kg(实验前将STZ溶解于柠檬酸缓冲溶液),测定造模7天后GLU,将GLU值处于16.7mmol/L～21mmol/L之间,并具有明显糖尿病症状(三多一少)的小鼠60只,平均分为模型组、二甲双胍(DMBG)组、大、中、小剂量精制冠心片共5组,每组12只(空白组为造模前随机挑选出的12只)；每只实验动物连续给予相应的药物31天,分别测给药的第1 0、20、30天GLU值。最后一天,给药2h后,取血,测血清中GSP、INS的含量,取肝脏80mg,测肝糖原含量；取胰脏、肾脏做病理切片,观察病理组织变化。2.糖尿病模型大鼠的造模方法及对模型的作用研究：将大鼠按体重通过舌下静脉注STZ 50mg/kg(实验前将STZ溶解于柠檬酸缓冲溶液),测定造模7天后GLU,将GLU值处于16.7mmol/L～21mmol/L之间,并具有明显糖尿病症状(三多一少)的大鼠60只,平均分为模型组、DMBG组、大、中、小剂量精制冠心片共5组,每组12只(空白组为造模前随机挑选出的12只)；每只实验动物连续给予相应的药物31天,分别测给药的第10、20、30天GLU值。最后一天,给药2h后,取血,分离血清,测血清中胰岛素(INS)、INS抗体、胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、糖化血清蛋白(GSP)、超氧化物岐化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)活力。取大鼠胰腺、肾脏、肝、胸腺、脾脏做病理切片,观察其病理改变。3.高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠造模方法及对模型的作用研究：随机挑选12只雄性大鼠作为空白组,其余大鼠作为糖尿病组,喂食由蔗糖18、猪油20、蛋黄3、普通饲料59组成的高脂高糖饲料四周。四周后将大鼠按体重通过舌下静脉注STZ 40mg/kg实验前将STZ溶解于柠檬酸缓冲溶液),测定造模7天后GLU,将GLU值处于16.7mmol/L～21mmol/L之间,并具有明显糖尿病症状(三多一少)的大鼠60只,平均分为模型组、DMBG组、大、中、小剂量精制冠心片共5组,每组12只(空白组为造模前随机挑选出的12只)；每只实验动物连续给予相应的药物31天,分别测给药的第10、20、30天GLU值。最后一天,给药2h后,取血,分离血清,测血清中INS、INS抗体、IRS2、TCHO、TG、GSP、SOD、 NO、NOS活力、丙二醛(MDA)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。取血后处死大鼠。取胰脏、肾脏、胸腺、脾脏、肝脏甲醛固定,做组织病理切片,观察病理组织变化。结果：上述方法均成功造成糖尿模型。精制冠心片可降低糖尿病模型小鼠的动态GLU值、GSP含量及升高肝糖原含量,增加血清INS含量,改善小鼠的胰脏和肾脏的病理损伤。精制冠心片可降低糖尿病模型大鼠的动态GLU值,降低GSP的含量,增加血清INS、减少INS抗体；降低模型的TG、TCHO含量；降低NO、NOS活力、升高模型的SOD活力。改善模型大鼠的胰腺、肾脏、肝脏、脾脏和胸腺的病理损伤。精制冠心片可降低高脂高糖加STZ建立的糖尿病模型动态GLU值,增加血清INS含量,降低INS抗体、IRS2含量；降低模型的TG、TCHO含量、HDL-C含量、降低LDL-C含量；减少NO、NOS、MDA水平、升高SOD活力。改善模型大鼠的胰腺、肾脏、肝脏、脾脏和胸腺的病理损伤。结论：精制冠心片可降低糖尿病模型GLU、降低GSP、促进INS分泌和肝糖原的合成、降低血脂、增强机体清除自由基的能力、改善胰腺、肾脏、肝脏、胸腺、脾脏的病理损伤。