配合物因其丰富多样的拓扑结构，独特的光学、磁学、催化及生物性能，而倍受人们关注。　　 我们将具有配位能力强、配位模式多样的杂环类三唑分子通过乌尔曼反应，引入到平面性好、电子易离域的咔唑衍生物中，设计合成了具有良好光学性质的三唑基咔唑衍生物，并将其与过渡金属盐自组装，得到一系列具有特殊结构的超分子化合物。本文的主要研究内容如下：　　 1．在调研文献的基础上，综述了三唑类配合物的研究进展，提出了本论文的设计思想。　　 2．合成了两种新型三唑基咔唑衍生物，即3, 6-二(1, 2, 4-三唑)-N-乙基咔唑(L1)和3, 6-二(1, 2, 4-三唑)-N-己基咔唑(L2)，通过核磁共振谱、红外光谱、质谱、元素分析和单晶X-射线衍射确证了其结构。晶体结构分析表明L1和L2均属于三斜晶系，它们的分子堆积图表明相邻分子间存在氢键作用。　　 3．将L1、L2与过渡金属盐进行自组装得到了一系列结构新颖的配合物，通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射确证了其结构。晶体结构分析表明此系列配合物具有新颖独特的结构，如双螺旋、“W”型等结构，且π-π堆积，M···X(M为金属，X为卤素)和C-H···X等作用力，在超分子骨架中起到了十分重要的作用。　　 并对相似的双螺旋链，我们采用密度泛函理论(DFT)计算了阴离子与双螺旋链间弱作用力的关系。　　 4．测试了配体及其配合物的光学性质及热稳定性，结果表明它们都具有好的热稳定性和光学性质，是潜在的光学材料。