放射治疗是乳腺癌治疗的重要手段之一，它不仅明显提高了局部肿瘤控制率，而且提高了患者的远期生存率。但是由于一部分乳腺癌细胞具有辐射抗性，限制了放射治疗的疗效，从而导致肿瘤局部复发和转移。Hippo通路在果蝇和哺乳动物中对器官的大小和肿瘤的生长发挥关键作用。该通路的下游效应因子是YAP(Yes-associated protein，果蝇中的同源物是Yki)，其作为辅激活因子，与转录因子TEADs结合调控Hippo通路下游靶基因的表达，从而影响肿瘤细胞的增殖、分化，肿瘤大小及预后。本研究重点深入系统研究了Hippo-YAP信号通路降低乳腺癌细胞辐射敏感性的作用及其分子机制。主要结果和发现如下:　　第一部分:YAP蛋白对乳腺癌细胞放射增敏作用　　为了探讨YAP对乳腺癌细胞MDA-MB-231转移和放射敏感性的影响，利用pCMV-YAP，si-RNA转染法将YAP pCMV质粒和RNA干扰片段转入MDA-MB-231细胞，Western blot法检测YAP、BCL-2蛋白表达水平，transwell法和细胞划痕法检测细胞转移能力，集落形成法检测细胞存活分数。结果表明，成功构建了YAP低表达的MDA-MB-231细胞株;YAP低表达明显抑制细胞的转移;细胞受γ线照射后，YAP低表达使细胞放射敏感性增强，凋亡细胞比例增多，同时BCL-2表达明显降低。提示YAP低表达可明显抑制细胞转移;YAP低表达使细胞辐射敏感性增加很可能与下调BCL-2蛋白水平，促进凋亡有关。　　第二部分:电离辐射对乳腺癌细胞YAP蛋白及其磷酸化蛋白的影响　　乳腺癌细胞MCF-7，MDA-MB-231细胞系作为研究对象。两组细胞经过2、4、6、8和10Gy剂量γ射线照射后，细胞活力均有下降。两组细胞相比较，MCF-7细胞比MDA-MB-231细胞活力下降的幅度更大，故MCF-7对电离辐射更敏感;两组细胞在0、2、4、6Gy照射24h后，YAP蛋白表达含量变化不明显，但是磷酸化的YAP(p-YAP)蛋白在照射剂量≥4Gy时有不同程度的升高。给予两组细胞6Gy照射16h在通过Western Blot实验可以看出p-YAP开始出现明显的升高。由上述实验我们可知，乳腺癌细胞照射后，总YAP并无明显变化，但p-YAP在核内明显增高。