目的：　　本课题旨在探究加味凉膈散对脂多糖（LPS）刺激后的小鼠及脓毒症患者血小板活化标记物、炎症因子释放影响及机制。为探索改善脓毒症的预后提供新的思路和证据。　　方法：　　将168只雄性昆明小鼠按随机数字法分为健康对照组、模型组以及加味凉膈散低、中、高剂量治疗组。采用小鼠尾静脉注射LPS10 mg/kg的方法制备脓毒症模型，对照组小鼠尾静脉注射等量生理盐水。加味凉膈散组分别以低、中、高剂量0.94、1.89、2.84 g/mL加味凉膈散0.02 mL/g灌胃3 d，对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃3 d。不同剂量加味凉膈散组及模型组于制模后24 h、72 h各处死12只小鼠取血，对照组于制模型后24 h处死12只小鼠取血进行检测；用血细胞分析仪检测血浆血小板计数（PLT）；用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白细胞介素-10（IL-10）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、血小板第4因子（PF4）水平。各组于制模后72 h另取12只小鼠用激光扫描共聚焦显微镜检测Ca2+浓度。选取2013年8月至2014年12月收住天津市第一中心医院重症医学科（ICU）的脓毒症患者共40例，随机分为两组，西医组（20例，采用常规的西医综合治疗方法），中西医组（20例，采用常规西医综合治疗+加味凉膈散组方中药）。于入选当天及疗程结束后分别进行疗效性指标观察、抽取静脉血测定观察指标，分析治疗前后各指标的变化情况。　　结果：　　1.LPS攻击小鼠后其循环中血小板计数显著下降（P<0.05），血浆PF4、IL-10和HMGB1浓度较LPS攻击前显著升高（P<0.05），血小板胞浆钙离子浓度明显升高（P<0.05），加入加味凉膈散后降低了LPS诱发的血小板活化标志物（PF4、胞浆钙离子）及炎症因子（IL-10、HMGB1）的释放量（P<0.05），但加味凉膈散的疗效并不随着剂量的增加而有所提高（P>0.05）。　　2.经过1周治疗后，中西医组的APACHEⅡ评分、中医证候积分、血小板计数、炎症因子及血小板活化标记物的浓度与西医组比较存在显著性差异（P<0.05），但并不明显改善两组的总有效率（P>0.05）。　　结论：　　1.加味凉膈散可能通过下调LPS诱发的炎性细胞因子释放、抑制血小板胞浆钙离子浓度的升高、阻止血小板活化，从而改善LPS导致的血小板减少，但加味凉膈散具体通过何种途径抑制LPS对钙离子的动员尚需进一步探讨研究。　　2.加味凉膈散联合常规西医治疗能有效改善脓毒症尤其是并发血小板减少症患者的血小板减低状态，并能降低炎症反应指标。即西药在杀菌等起到重要作用，感染控制迅速，同时利用了抗毒解毒的加味凉膈散，实现“菌毒并治”的效果，减轻了炎症反应，控制了血小板计数的进一步减少，从而明显改善病情，其总体疗效优于常规单纯西医治疗。