血管内导管相关性感染（CAIs）通常是由微生物粘附和随后形成的生物膜诱导产生的，是使发病率和死亡率升高的一个主要原因，因此，寻找一种阻止血管内导管相关性感染的方法是很有必要的。本文通过水热法将β-环糊精高温碳化形成纳米碳质微球，并以该材料作为药物载体，通过共价结合的方式将聚乙烯亚胺（PEI）和肝素依次连接到该材料上面，通过激光粒度及Zeta电位分析仪、傅立叶红外光谱（FI-IR）、扫描电子显微镜（SEM）等表征手段，观察了该材料表面的官能团和形貌特征，并利用酸碱滴定的方法测定了材料表面羧基的含量，成功合成了肝素化表面的纳米碳质微球，然后通过血浆再钙化时间的测定表明该材料具有良好的生物相容性。凝固酶阴性葡萄球菌是引起导管相关性感染的常见细菌，其次是金黄色葡萄球菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。和凝固酶阴性葡萄球菌相比，后者是更致命的，它在临床上经感染引起的发病率和死亡率更大。为克服该问题，我们通过结合万古霉素进一步对肝素化材料进行修饰，利用紫外分光光度计证明了万古霉素共价结合在材料的表面，同时分别在固体和液体环境下利用抗菌实验证明了万古霉素结合物的活性残留，以及成膜后的抗菌性能，并与高分子聚合物成膜材料聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）混合制备了既有抗菌活性又有抗凝血作用的双功能膜，并初步研究了其抗菌和抗凝血性能。结果我们观察到，该膜不但没有发生血小板粘附现象，而且和空白对照组相比具有很明显的抗菌性能。因此将肝素和万古霉素共同修饰的纳米碳质微球作为血管内导管外层的涂层材料，用于预防血管内导管相关性感染是一个很好的选择。