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为了进一步开发利用此少数民族传统药用植物,本文对人面果口山酮的抗II型糖尿病(Type 2 Diabetes mellitus,T2DM)活性进行了初步研究,并对其促进葡萄糖消耗及改善胰岛素抵抗的机制进行了初步探讨。本文首先研究了人面果中分离得到的5个新的口山酮化合物对HepG2/IR细胞葡萄糖消耗的影响。采用高剂量的牛胰岛素刺激HepG2细胞的方法诱导建立胰岛素抵抗模型(HepG2/IR)。利用MTT法检测口山酮化合物1~5对模型细胞活力的影响。人面果口山酮处理组分为50μmol·L~(-1)、1