【摘 要】
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1、研究背景及目的：胰腺癌是世界上致死率排第四位的恶性肿瘤。由于胰腺特殊的解剖位置和胰腺癌的生学特性,胰腺癌在确诊时多数存在局部进展和远处转移而失去了手术的机会,因
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1、研究背景及目的：胰腺癌是世界上致死率排第四位的恶性肿瘤。由于胰腺特殊的解剖位置和胰腺癌的生学特性,胰腺癌在确诊时多数存在局部进展和远处转移而失去了手术的机会,因此药物治疗在胰腺癌的治疗方面显得尤为重要。近年的许多研究都致力于发掘能够抑制胰腺癌增殖和转移的新药物、新机制。Ferulic acid (FA)被认为是一种有效的抗氧化剂,对糖尿病、心血管疾病、神经障碍等方面有抑制作用。近期研究发现FA具有抗肿瘤作用能,在与常规肿瘤化疗药物联合使用时尤为明显,然而FA对胰腺癌的抑制作用方面的文献报道尚为罕见。本研究旨在研究FA对胰腺癌增殖、迁移是否有抑制作用及其机制。2、研究方法：2.1采用MTT法、DAPI染色检测胰腺癌细胞系在FA及GEM处理前后细胞生长状况及凋亡情况2.2划痕试验检测胰腺癌细胞在FA处理前后迁移能力的变化2.3Transwell试验检测胰腺癌细胞在FA处理前后侵袭能力的变化2.4Western blot检测FA处理前后EMT相关蛋白、粘附相关蛋白、凋亡相关蛋白的变化3、结果3.1MTT法发现FA对Bxpc-3、Panc-1的抑制作用与FA的剂量和作用时间成线性比例关系3.2划痕试验显示FA处理后胰腺癌细胞的转移能力明显下降3.3Transwell试验显示FA处理后胰腺癌的侵袭能力明显下降3.4Western blot检测发现FA处理后,E-cadherin表达增加、vimentin表达减少；caspase-3的表达增加、β-catenin表达减少4、结论4.1FA抑制胰腺癌细胞的增殖4.2FA抑制胰腺癌细胞的转移和侵袭4.3FA通过β-catennin相关通路起作用
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