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本文在自组装现象的基础上，简要介绍了溶剂蒸发诱导毛细流成环机理、二维气泡机理、干孔机理和其它成环机理，概述了毛细流定向组装成环（Self-ordered ring，SOR）技术在分析科学中的应用进展，提出了该技术存在的问题，并以抗生素、镇痛药和探针药物为研究对象试验研究了自组装环技术在药物分析测定中的应用。 本文所研究的抗生素包括盐酸小檗碱和四环素。实验发现，pH 3.95（HAc-NaAc）盐酸小檗碱（BB）溶液具有较弱的荧光，但将0.50μl含有聚乙烯醇-124（PVA-124）的盐酸小檗碱小液滴滴在经过二氯二甲基硅烷（DMCS）处理的载玻片上时，溶剂挥发后小檗碱形成直径小于1.2 mm，环线宽度为19μm的自组装环，且环线上溶质具有很强的荧光。通过对CCD采集的图像进行数据分析显示，经过环中心的盐酸小檗碱分子荧光强度符合高斯分布，且最大荧光强度(Imax)与飞摩尔量盐酸小檗碱成正比。当液滴体积为0.10μl时，线性范围为6.9～160.0 fmol(6.9～160.0×10-8 M)，检测限为0.69 fmol(6.9×10-9M，S／N=3)。实测了口服药中小檗碱的含量及服药后尿液中BB的平均排泄率，得到满意结果。由此，建立了SOR技术测定飞摩尔量盐酸小檗碱的分析方法。为了更准确的表达定量分析方程，本文对已建立的SOR立体模型进行了修正。 试验发现，在pH 4.58（HAc-NaAC）溶液和聚乙烯醇-124存在下，苦味酸对小檗碱SOR的荧光有猝灭作用，荧光猝灭的程度与苦味酸浓度成正比。滴在疏水性玻璃表面上的小檗碱-苦味酸复合物小液滴在微波加热下挥发形成一个外直径小于1.1 mm，环带宽为19.2μm的自组装环。当点样体积为0.10μl时，检测苦味酸的线性范围为1.3～30.0×10-14mol(1.3～30.0×10-7 M)，检测限为1.3fmol(1.3×10-8 M)，与液相荧光法测定苦味酸相比，灵敏度提高了60倍。应用于天然水样及合成样分析，回收率为96.3～108.0％，RSD小于3.3％，从而为硝基酚类物质提供了简单、安全、灵敏度高的测定方法。 四环素在酸性和中性溶液中荧光很弱，但在碱性溶液中呈强的荧光发射，最大激发波长约为390 nm，最大发射波长约为510 nm。本文利用四环素的六氢吡啶液滴在聚乙烯醇-124存在下，能在憎水性玻璃表面形成一个直径为1.14 mm，环线宽为0.025 mm固载农万叮毛细流定向组软成蕊不技术及共在生丫乞苗物分析中的应用研究自组装荧光环，实现了对四环素的定量分析，方法的检测限为8.5加ol（0.20闪液滴），成功地应用于口服药及合成样分析。该方法具有背景干扰小、耗样量少及对环境和分析工作者无损坏作用等特点。 尽管在Tris一HO印H 5.20)酸性条件下，四环素的荧光较弱，但当加入一定量的Ai3+之后，四环素（Tc）与A13+生成的配合物荧光增强，且最大激发波长为380 nm，最大发射波长为498nm。实验表明，将TC一A13+复合物滴加在疏水处理的载玻片上时，经过环直径的配合物最大荧光强度正比于四环素的浓度。当点样体积为0.10闪时，四环素的线性范围为7.5一500.0加01（或7.9一soo.oxlo一SM），检测限达到0.5 finol（或7.gxlo一gM）。比四环素自身SOR法灵敏度提高6倍以上。用本法实测了药片、胶囊、尿液和牛奶中的四环素，回收率在97一106.5%。该方法对人体组织、血清、尿液和食用食品中四环素残留量的测定提供了可行的分析方法。 试验发现，在SOR技术中采用烘箱干燥小液滴存在烘干时间较长、相邻较近的液滴之间由于受热不匀而导致液滴蒸发时溶剂挥发速度不同，环线上溶质分布有时不是十分均匀，使处理数据时间拖长等不足。本文以镇痛药轻甲香豆素和荧光素为分析物，研究了微波加热条件，并初步探讨了不同加热方式对成环的影响。在六氢毗睫溶液中轻甲香豆素的激发波长为363 nm，发射波长约为447 nm。将含有经甲香豆素的六氢毗咤和PVA一124的混合溶液滴在由二氯二甲基硅烷处理的载玻片上，在微波炉高火档加热1.5min后，经甲香豆素可以形成毫米大小的自组装环，且环线上溶质分布十分均匀，荧光强度比烘箱干燥时明显增强，环线宽更窄。由于其荧光可以被苦味酸碎灭，碎灭程度与苦味酸的浓度成正比，由此建立了测定苦味酸的SOR分析方法。当点样体积为0.10闪时，苦味酸线性响应为3.05 0.0x10一‘4 mof，检测限达到3.0 finof，与液相荧光法相比，灵敏度显著提高。用于水样、无机和有机合成样中痕量苦味酸的测定，回收率在97.0一106.0%，RSD为2.03.5%。本方法在临床药物分析、生命科学、环境检测等领域具有重要意义。 同样，当使用微波炉加热，荧光显微分析表明飞摩尔量荧光素钠可以在DMCS处理的载玻片上形成绿色荧光环，其外半径小于0.60 mm，环带宽约为0.024 mm。当点样体积为0.10川时，荧光素钠的线性范围在0.6一120.0飞摩尔（或6.2一1200.0 nM），检测限达到62.0阿摩尔（或0.6 nM）。用本法测定了荧光素钠注射液中的荧光素钠，回收率在95一105.0%，相对标准偏差分别为3.5%和4.2%。建立了简单、高灵敏、快速的测定探针药物的SOR分析方法。 基因工程技术的一个主要方向是利用重组DNA技术生产蛋白药物，因此，对核酸结构和功能研