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目的：本文通过观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（代文Valsartan）对致敏大鼠气道壁转化生长因子-β1（TransformingGrowth Factor β1，TGF-β1）和Ⅲ型、Ⅴ型胶原含量的影响，探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（代文）对哮喘的治疗作用。 方法：Wistar雄性大鼠40只，随机分为5组：对照组、致敏组和代文治疗1组、治疗2组、治疗3组。致敏组和代文治疗1、2、3组大鼠以卵白蛋白制成的抗原液进行雾化吸入和激发，对照组以生理盐水进行腹腔注射和激发。代文治疗1、2、3组于激发同时分别给以代文10μg、20μg、30μg灌胃。 用免疫组化法测定气道壁Ⅲ型、Ⅴ型胶原和气道上皮TGF-β1蛋白的表达。用原位杂交法检测TGF-β1mRNA的表达。 结果：（1）致敏组Ⅲ型、Ⅴ型胶原分别为（7.73±0.81）A、（1.34±0.28）μm，对照组为（2.65±0.38）A、（0.67±0.08）μ山冠g医科大学不页d二学位论文m，治疗l组为（5.73士0.64）A、（1.13士0.15）pm，治疗2组为（4.96士0.51）A、（0.98士0.08）pm，治疗3组为（4.43士0.35）A、（0.93士0.06）pm，明显低于致敏组。 （2）致敏组TGF一p;蛋白、mRNA分别为（20.49士3.46）%、（29.73士3.25）%，对照组为（7.84士1.61）%、（5.63土 1.07）%，治疗l组为（16.47士1.94）%、（19.41士1.87）%，治疗2组为（14.38士1 .58）%、（18.29士1.43）%，治疗3组为（12.96士1.73）%、（18.63士1 .11）%，明显低于致敏组。 结论:ANGll受体拮抗剂（代文）可以下调TGF一p，蛋白和分子水平的表达，抑制m型、V型胶原的增生，从而延缓气道重建的进程。