【摘 要】
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目的:探索淫羊藿次苷Ⅱ（Icariside Ⅱ,ICSⅡ）通过调控ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路对卵巢癌SKOV3细胞增殖、细胞周期及细胞焦亡的影响。方法:将人卵巢癌SKOV3细胞于细胞培养箱中培养,Icariside Ⅱ设置添加干预的浓度为25、50、75、100、150、200μmol·L-1。取对数生长期的细胞,采用CCK-8法检测不同浓度Icariside Ⅱ在不同时间段（
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目的:探索淫羊藿次苷Ⅱ（Icariside Ⅱ,ICSⅡ）通过调控ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路对卵巢癌SKOV3细胞增殖、细胞周期及细胞焦亡的影响。方法:将人卵巢癌SKOV3细胞于细胞培养箱中培养,Icariside Ⅱ设置添加干预的浓度为25、50、75、100、150、200μmol·L-1。取对数生长期的细胞,采用CCK-8法检测不同浓度Icariside Ⅱ在不同时间段（24、48、72h）对SKOV3细胞增殖的影响,挑选出Icariside Ⅱ作用最合适的浓度和时间段。以筛选的药物浓度为依据,于显微镜下,直观地观察细胞形态变化;流式细胞仪术（Flow cytometry,FCM）检测细胞周期和细胞内ROS水平;Western blot（WB）检测焦亡相关蛋白NLRP3、caspase-1、IL-1β表达。结果:1.与对照组相比,随着Icariside Ⅱ浓度的增加可显著抑制SKOV3细胞的增殖活力（P＜0.05）;2.在经过Icariside Ⅱ处理24h后,干预组贴壁的细胞数量减少,细胞变扁、变圆,生长缓慢并多量漂浮等现象;3.与对照相比较Icariside Ⅱ作用SKOV3细胞24h后,细胞停滞于G0/G1期;4.与对照组相比,Icariside Ⅱ干预后,细胞内ROS含量显著得到升高;5.与空白对照相比,药物干预组焦亡相关蛋白NLRP3、caspase-1、IL-1β的表达量增高（P＜0.05）;结论:1.经Icariside Ⅱ特定浓度干预一段时间后,可观察到人卵巢癌SKOV3显著被抑制,并诱导其停滞于G0/G1期;2.Icariside Ⅱ可能通过促进细胞内ROS的积累,诱导SKOV3细胞的焦亡,激活NLRP3、Caspase-1、IL-β基因和蛋白的表达。
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