目的:探讨 COX-2 在鼻咽癌组织及体外鼻咽癌细胞株中的表达及其与癌细胞生长、增殖、分化和侵袭转移的关系及可能机制。 材料与方法:用免疫组织化学和免疫细胞化学检测鼻咽癌组织及培养的鼻咽癌细胞株 HNE-1 细胞中 COX-2、PCNA、 VEGF 等的蛋白表达,用 MTT 法测定细胞生长曲线,用 FCM 检测细胞周期情况。 结果: ① COX-2 在正常鼻咽粘膜中不表达,在鼻咽癌组织及细胞株中有表达,癌组织中 COX-2 的阳性表达率为 77.42%。 ②鼻咽癌组织中 COX-2 的蛋白表达与癌细胞的分化程度无关。 ③鼻咽癌组织中 COX-2 的蛋白表达与癌细胞的侵袭转移密切相关。有淋巴结转移的鼻咽癌组织中COX-2的阳性表达率为94.44%,无淋巴结转移的鼻咽癌组织中COX-2的阳性表达率为 70.45%。 ④鼻咽癌组织中 COX-2 的表达与 VEGF 表达密切相关,两者共同阳性表达率为66.13%,进一步研究发现两者均与肿瘤的 MVD 密切相关。 ⑤体外实验发现 COX-2 抑制剂塞来昔布可抑制 HNE-1 细胞的生长,使 G1期细胞增多,S 期和 G2/M 期细胞减少,细胞增殖受阻于 G1→S 期。 ⑥ 塞来昔布可抑制 HNE-1 细胞 VEGF 的表达。 结论: ① COX-2 在鼻咽癌组织及 HNE-1 细胞中均有表达,并可能与鼻咽癌的发生有关。 ② 体内、体外实验均证明,COX-2 表达与鼻咽癌细胞的增殖生长密切相关,并提示 COX-2 可能主要在鼻咽癌早期起作用。 ③ 鼻咽癌中 COX-2 可能通过诱导肿瘤细胞 VEGF 的表达,促进肿瘤血管淋巴管生成而促进鼻咽癌的侵袭转移。