前期研究中,我们通过酵母单杂交技术筛选到结合枳(Poncirus trifoliata(L.)Raf.)PtADC基因启动子的两个枳转录因子PtrNAC72和PtrABF2。在此基础上,本研究利用拟南芥nac72、abf2突变体分析它们在调控ADC表达及腐胺合成中的功能。主要研究结果如下:1、凝胶迁移实验(EMSA)表明PtrNAC72与PtADC基因的启动子存在特异性的互作。拟南芥突变体中,AtADC表达量明显高于野生型Col-0,突变体内多胺合成累积更多,说明NAC72转录因子对ADC基因和多胺合成有负调控作用。2、将nac72突变体与野生型进行脱水、干旱和低温处理,发现突变体的抗逆能力比野生型强,进一步表明NAC72起负调控作用3、脱水处理nac72突变体与野生型,发现突变体内ADC基因表达量上升高,多胺累积更多。于是用ADC抑制剂D-arginine处理突变体,再进行脱水和干旱处理,发现突变体的抗逆能力受到抑制,表明PtrNAC72在干旱中的负调控作用可能是通过调控腐胺合成来完成。4、对拟南芥abf2进行了低温和干旱处理,通过处理后表型观察,发现突变体的抗性减弱,表明ABF2在胁迫应答中起正调控作用。