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目的：通过运用储存在临床检验中心实验室信息管理系统中的数据建立胃泌素释放肽前体（ProGRP）这项实验室指标的参考区间（RIs），并且以美国临床标准化委员会（CLSI）提出的EP28-A3文件做为科学的准则，验证本研究中实验室所建立的ProGRP的RIs的可行性。 方法：收集来自新疆医科大学第一、第三临床医学院2015年1月-2016年12月临床检验中心实验室信息管理系统中表观健康、既往体健的18岁以上体检者及门诊就诊者的个人基本信息以及ProGRP项目的检测结果，经过数据的调取与整理，共搜集了16384例就诊者的检测结果；所有ProGRP项目的检测结果均是采用美国雅培公司生产的全自动微粒子发光分析仪进行检测的。将所搜集的检测结果分别依据性别、年龄进行分组，然后运用不同的统计学方法（Hoffmann法、Tukey法、NLT Hoffmann法、NLT Tukey法、非参数法）进行统计分析，拟依据不同的性别、年龄建立ProGRP的RIs，并与目前本实验室所运用的RIs进行比较。 结果：不同性别的就诊者的ProGRP的测量结果之间的差异没有显著的统计学意义（P＞0.05）；不同年龄的就诊者与ProGRP的测量结果呈正相关(r=0.342,p<0.05)，可按照年龄进行分组。本研究中所建立的ProGRP的RIs为8.53-67.575pg/ml。 结论：依据不同的统计学方法，在本研究中我们建立了ProGRP的RIs，对未来临床检验中心实验室依据自身情况建立不同实验室指标的参考区间有一定的指导价值。