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甘蔗是世界上最重要的糖能兼用作物。本研究应用LD-PCR方法合成cDNA二链,琼脂糖胶回收法分级纯化回收双链cDNA,回收产物克隆至pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,获得了甘蔗高糖品种(FN95-1702)叶片cDNA文库。文库库容为1.8×10~6个克隆,重组率达98.6%,插入片段长度集中在0.6~2.5 kb,平均插入片段长度约为1.2 kb。利用该文库克隆了果糖-1,6-二磷酸酯酶基因、ADP/ATP转运蛋白酶基因和天冬氨酸蛋白酶基因的cDNA片段,并对其进行了生物信息学分析。研究结