目的:观察丹参肠内营养制剂对内毒素导致S-MODS模型大鼠多器官功能衰竭的保护作用,探索防治S-MODS新途径。 方法:建立大鼠内毒素S-MODS模型,将WISTAR大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全素组(20只)和丹参组(20只)。试验周期12天,试验第一天起分别用生理盐水、生理盐水、能全素以及丹参肠内营养制剂灌胃,试验第四天,正常组经鼠尾静脉注射生理盐水1ml/kg,其余3组经相同部位注射内毒素3mg/ml/kg(生理盐水溶解)。实验第11天停止灌胃。分别于静脉注射内毒素前24小时、后24小时和注射内毒素后第9天测血常规,试验结束时(静脉注射内毒素后第9天)测血清生化指标(ALB,AST,ALT,BUN,Cr,CK、CK-MB)、抗氧化物(SOD、GPX—PX和NO)、MDA以及细胞因子(IL-6、IL-1β和TNF-α)水平,同时送检肝、肾、肺以及小肠病理。 结果:大鼠症状、血常规、病理显示内毒素造模成功,予以内毒素后第9天与注射后24小时相比,丹参组大鼠临床症状改善,血常规恢复,病理观察肝、肾、肺以及小肠病理损害减轻,丹参组动物的抗氧化物指标GSH—PX(谷胱甘肽过氧化物酶)浓度、SOD(超氧化物岐化酶)活性显著高于模型组以及能全素组(P<0.05),丹参组NO(一氧化氮)含量高于模型组,MDA(丙二醛)含量丹参组低于模型组以及能全素组(P<0.05)。促炎细胞因子IL-6、IL-1β以及TNF α的浓度丹参组明显低于模型组和能全素组(P<0.05)。 结论:丹参肠内营养制剂能保护肠粘膜,能减轻S-MODS模型大鼠全身炎症反应及部分脏器病理损害,抑制机体过氧化反应,降低促炎反应的细胞因子,抑制脓毒症炎症反应,对临床用药有一定参考意义。