分子印迹聚合物(MIP)是一种具有分子识别能力的新型高分子材料,人工合成的分子印迹聚合物极为稳定,在较苛刻的条件如高温、有机溶剂、酸碱等条件下仍能保持较好的识别能力。但由于传统方法合成的分子印迹聚合物制备的膜较厚、识别位点被深埋在颗粒内部,导致传感器再生困难、响应时间长、灵敏度低等缺陷。这些给分子印迹技术在电化学传感器中的应用带来困难。针对传统印迹方法的缺点,本论文将自组装法、电聚合法、纳米技术与分子印迹技术相结合,分别制备了双酚A和妥拉苏林分子印迹电化学传感器,在一定程度上克服了传统印迹聚合物的固有缺点。具体工作如下：1.基于分子印迹电聚合膜的双酚A电化学传感器以双酚A为模板分子,邻氨基苯硫酚为单体,采用自组装和电聚合方法,在电极表面制备了对双酚A有选择性的分子印迹聚合物膜。通过循环伏安法研究传感器对双酚A的响应特性,结果表明在6.0x10-7～5.5x105 mol·L-1(r=0.991)浓度范围内峰电流值与浓度呈良好线性关系,检测限为2.0×10-7 mol·L-1,相对标准偏差小于5%(n=9),达到稳定电流所用时间约2 min。该传感器具有良好的选择性、重现性及稳定性。通过交流阻抗技术和计时电流法表征了电极表面膜的电化学性质。将传感器初步用于实际样品的分析,获得了较满意的结果。2.妥拉苏林分子印迹膜传感器的制备及识别特性研究用电聚合的方法在金电极上制备了以妥拉苏林为模板分子的自组装邻氨基硫酚分子印迹膜传感器。通过差分脉冲伏安法研究传感器对妥拉苏林的响应特性,结果表明：在优化的实验条件下,此传感器的峰电流响应值与妥拉苏林浓度在0.4-5μg·mL-1(r=0.9986)和5～120μg·mL-1(r=0.9953)范围内保持良好的线性关系；检测限为0.18μg·mL-1；相对标准偏差约为2.47%,响应时间约为3 min。传感器具备较好的选择性和稳定性。将传感器初步用于人体尿液中妥拉苏林的分析,获得了较满意的结果。3、基于纳米金-印迹聚邻氨基硫酚复合膜的妥拉苏林电化学传感器的研制结合分子印迹技术和电聚合方法,在金电极表面制备了用于检测妥拉苏林的纳米金-聚邻氨基硫酚复合膜传感器。采用交流阻抗和循环伏安法表征了传感器的制备过程,通过K3Fe(CN)6探针分子研究了目标分子和识别位点间的相互作用。实验结果表明：在优化的实验条件下,K3Fe(CN)6的峰电流值与妥拉苏林的浓度在0.05～5.0μg·mL-1和5.0～240μg·mL-1范围内呈线性关系,检测下限为0.016μg·mL-1。此外,研制的传感器具有较好的选择性和稳定性。灵敏度提高的原因可能是纳米金降低了电子间的转移阻抗。