辣椒疫病(Phytophthora capsici)是一种世界性分布的毁灭性病害,严重影响着我国及世界各国的辣椒生产,给种植者造成巨大的经济损失。本研究分别从病害的初侵染源及传播途径、检测技术和处理技术等方面进行深入研究,以期为病害的综合防治提供依据。1.采用孢子悬浮液向转色期的辣椒果实胎座注射接种104个/mL孢子悬浮液的方法,可以有效地获得试验用辣椒疫病种子。分别采用不同的接种方法和接种浓度对辣椒果实进行接种,之后对辣椒果实的病情指数、辣椒种子带菌情况等进行了调查研究。结果表明,注射法能有效使辣椒种子感染疫霉菌,其接种浓度为104个/mL孢子悬浮液时,种子带菌的机率最大。2.明确了种子带菌、土壤带菌是辣椒疫病的主要初侵染来源及重要的传播途径。采用注射法、拌土法分别对辣椒果实及土壤接种辣椒疫霉菌,接种后对辣椒种子带菌和带菌种子传病情况以及菌土中种植的辣椒植株发病情况和土壤中病原菌的存活情况进行了调查研究。辣椒果实注射接种疫霉菌孢子悬浮液后,能使种子感染疫霉菌,显著降低发芽率和出苗率,出土的幼苗在苗期生长阶段会发生疫病；菌土中种植的辣椒植株在生长期持续的发生疫病,105d时发病率稳定,但此时土壤中的疫霉菌依然存活。3.研制了辣椒疫霉菌的选择性培养基,可有效检测辣椒疫病种子带菌情况。在国内外疫霉菌选择性培养基配方研究的基础上,结合杀菌剂筛选,研制了辣椒疫霉菌的选择性培养基,匹马霉素10 mg/L、氨苄青霉素250 mg/L、利福平10 mg/L、五氯硝基苯100 mg/、恶霉灵100 mg/L、多菌灵10 mg/L,能有效抑制镰孢菌等杂菌的生长。用此培养基成功地从贮存120d的辣椒疫病种子上分离出疫霉菌,分离率为2%。4.建立了辣椒疫霉菌的实时荧光定量PCR检测技术,能够定量检测辣椒种子中的疫霉菌,灵敏度为10万粒辣椒种子中有1粒带菌种子。应用Real-time PCR对辣椒种子的DNA进行扩增,分析了辣椒疫霉菌在辣椒种子上的存活时间以及Real-time PCR检测的极限。经过人工模拟种子带菌检测,可成功地检测出10万粒辣椒种子中的1粒带菌种子,此时病原菌DNA的最低含量为0.17fg；此检测体系可从贮存120、150 d的辣椒疫病种子上检测出疫霉菌,贮存150 d时病原菌DNA的最低含量为21.3龟。5.提出了防治辣椒疫病种子带菌的处理技术。结合辣椒疫病防治药剂的离体及活体筛选结果,选用50%烯酰吗啉可湿性粉剂和20%氟吗啉可湿性粉剂2种药剂对辣椒疫病种子进行不同浓度及不同时间的药剂浸种处理,最后进行苗期安全性试验。结果表明,50%烯酰吗啉可湿性粉剂或20%烯酰吗啉可湿性粉剂250 mg/L浸种3 h,能有效控制辣椒疫病种子带菌。本研究首次制备了研究用辣椒疫病种子,首次建立了用选择性培养基及Real-time PCR检测辣椒种子中疫霉菌的技术,对辣椒种子带菌的检测及种传病害的控制有重要的实践意义。