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目的：在去表皮的真皮（DED）组织模型的基础上，观察成纤维细胞（FBs）与黑素瘤细胞在不同接种比例下的生长情况，从而期望在体外寻找FBs与MV3侵袭性之间的关系。 方法：采用组织块贴壁法处理健康小儿包皮，用10％DMEM低糖培养基进行FBs原代培养，获得人皮肤FBs细胞；分别将FBs、MV3传至第3代，将FBs和MV3制成细胞悬液按不同比例（FBs:MV3分别为5：1、3：1:；1:1）接种于培养瓶中混合培养，同时设MV3和FBs单独培养作对照，观察FBs和MV3的生长情况；制备人去表皮的真皮（DED）;将培养至第3代的FBs、MV3制成细胞悬液，按3:1、2:1、1:1的比例接种于DED表面，采用液下培养和空气—液面培养相结合的方式进行培养，2周后取培养的DED分别行苏木素-伊红（HE)染色、行波形蛋白（Vimentin)和S-100、HMB45免疫组化组织双染、以只接种MV3的DED做阴性对照，并做基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）免疫组化染色，PBS为空白对照。 结果：FBs和MV3在5:1、3:1接种比例下FBs生长占优势，在1:1接种比例下MV3生长占优势；HE染色显示在3:1接种比例下DED表面未见细胞生长；在2:1接种比例下DED表面见细胞呈单层生长,部分管腔可见细胞浸润生长；在1:1接种比例下 DED表面见细胞呈单层生长;2:1接种比例下行 Vimentin和S-100、HMB45双染均可见细胞周围及管腔红色颗粒沉积;只接种MV3的DED MMP-2、TIMP-1免疫组化结果均可见棕黄色颗粒沉积在细胞周围。 结论：成纤维细胞对人工皮肤黑素瘤模型中MV3的生长起抑制作用。