下丘(inferior colliculus，IC)，在声信号处理过程中，所接受的兴奋性和抑制性输入的相互作用可影响神经元对声刺激的反应。时程选择性是下丘神经元在处理声信号时表现出来的一种特性，同时也是神经元对声刺激诱发的兴奋和抑制性神经输入整合结果的表现。　　 本实验在自由声场条件下，采用强度和频率固定，时程不同的短声来刺激小鼠，并记录下丘神经元的反应，分析小鼠下丘神经元的时程选择性；随后再同步加入异频声刺激，观察和分析同步异频声刺激所激发的抑制性输入对小鼠下丘神经元时程选择性的影响。实验共记录到117个神经元，其中88个(75％，88/117)神经元表现出时程选择性。根据神经元的时程调谐曲线，把它们划分成3种类型：长通型(3％，3/88)、短通型(80％，70/88)和带通型(17％，15/88)；另外的29个(25％，29/117)神经元没有表现出时程选择特性，称之为非时程选择性神经元，分别是全通型(83％，24/29)和无规则型(17％，5/29)。同步加入异频声后，神经元在不同时程下的反应均受到一定程度的抑制，表现为发放数减少。对单个神经元进行分析，发现由异频声刺激诱发的抑制效应在不同时程下表现出不同的特征，分别是：短时程抑制型(12％，14/117)，长时程抑制型(9％，11/117)，中间时程抑制型(14％，16/117)，侧抑制型(10％，12/117)，全时程抑制型(48％，56/117)，不规则抑制型(6％,8/117)，其中全时程抑制型占主导。　　 在88个具有时程选择性的神经元中，同步加入异频声后，有16个(18％，16/88)短通型神经元的时程选择性类型发生了变化，其中5个变成了带通型，还有11个变成了非时程选择性神经元。其余的72(82％，72/88)个时程选择性神经元的类型在加异频声前后不发生变化，但是，对比这72个时程选择性神经元在加异频声前后的时程选择性曲线，发现其中9个(13％，9/72)神经元的最佳时程发生改变，55个神经元(76％，55/72)的50％cut off时程发生变化。在同步加入异频声后，29个非时程选择神经元中的6个(20％，6/29)全通型神经元分别有3个变成短通型，2个变成带通型，还有1个变成无规则型，其余23个(80％，23/29)神经元的选择类型保持不变。　　 在单个40 ms的最佳频率声刺激条件下获得的神经元反应的潜伏期，与加入异频声后反应的潜伏期进行了对比，发现大部分(75％，88/117)神经元的反应潜伏期在两种声刺激模式下基本保持不变，但其中29个(25％，29/117)神经元的潜伏期因加入异频声而延长。具体情况是：88个时程选择神经元中，潜伏期增加的有22个(25％，22/88)，其余的66个(75％，66/88)保持不变；而29个非时程选择神经元中，潜伏期增加的有7个(24％，7/29)，另22个(76％，22/29)保持不变。另一方面，对PSTH进行对比分析，发现不同神经元被抑制的模式也不尽相同，表现出早抑制模式(19％，22/117)、晚抑制模式(23％，27/117)和均衡抑制(58％，68/117)三种模式。潜伏期在同步加入异频声刺激时增加或者不变的神经元，不同抑制模式之间的比例不同。　　 为了探讨由异频声刺激所引起的抑制效应的机制，对33个神经元进行了微电泳导入γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid，GABA)能A受体拮抗剂荷包牡丹碱(bicuculline，Bic)实验。在离子电泳Bic阻断GABAA能抑制后，神经元的发放率有增加趋势，但神经元在不同时程下，增加的程度并不相同。33个注药实验神经元中，时程选择神经元有23个。其中的19个神经元在三种情况下(单BF声；同步双声；同步双声+注药)的选择类型一直保持不变，另有3个短通型神经元在同步双声刺激时变成无规则型，注药后恢复为短通型，还有1个短通型神经元在双声刺激时变成带通型，之后在注药时仍保持带通型。除23个时程选择性神经元，还有10个神经元为非时程选择神经元，且全部为全通型神经元。其中的8个神经元在三种情况下的选择类型保持不变，另有1个神经元在同步双声刺激时变成带通型，注药后恢复为全通型，还有1个神经元在双声刺激时变成带通型，之后在注药时保持带通型不变。结果表明，异频声刺激所诱发的抑制性输入可导致神经元对时程的选择性发生改变，提示神经元具有对双声刺激条件下诱发的兴奋性和抑制性输入进行整合的能力，以适应不同的声环境。