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有机电致发光材料经历了传统荧光材料和磷光材料的发展后,已经突破25%的单线态激子利用,达到了理论100%的内量子效率(IQE)。近年来,给体-受体(D-A)型热激活延迟荧光(TADF)材料因不含金属原子、可充分利用单线态和三线态激子发光,很快引起了科研人员的关注,并成为了第三代有机电致发光材料。二苯基砜单元(DPS)具有弱吸电子性能、结构易修饰,且呈现一定的扭曲结构,因此常被用来构筑蓝光TADF材料。但基于二苯基砜单元的单分子双发射TADF材料和磷光材料鲜有报道。基于以上目的,为了进一步研究分子内能量传递过程,本论文立足材料,设计合成了一系列基于二苯基砜单元为受体片段的新型发光材料,并通过核磁共振氢谱、碳谱、时间飞行质谱确证材料的分子结构;通过密度泛函理论计算分子的前线轨道电子云密度分布;利用稳态瞬态荧光光谱仪、电化学工作站、热分析仪等手段研究材料的光物理、电化学及热力学等性能;以这类新型发光材料为发光层掺杂剂,通过溶液加工法制备有机电致发光器件,研究分子结构与器件性能的关系。论文主要研究内容如下:(1)以咔唑-二苯基砜为蓝光片段单元、三苯胺-蒽醌为红光片段单元,通过非共轭的氧原子和烷氧基链连接,构筑系列含双发色团的TADF材料。热失重分析表明这类材料都具有较好的热稳定性,其热失重5%时的分解温度都>350℃。这类材料在甲苯溶液呈现出双发射光谱,分别在短波长和长波长处都有发光,这表明在分子中通过非共轭连接双发色团有利于抑制分子内能量传递。稳态瞬态荧光光谱表明这类化合物具有长寿命发光,证实其具有TADF性能。以这类材料为发光层掺杂剂,通过溶液加工法制备电致发光器件,获得最大外量子效率(EQE)3.74%。(2)设计合成了一类以咔唑-二苯基砜为TADF单元,2,4-二氟苯基吡啶为主配体单元的环金属铂配合物磷光材料(2Fppy-DPS-Cz)Pt(acac)和(2Fppy-O-DPS-C z)Pt(acac),并通过核磁共振、质谱和X射线单晶衍生确证了分子结构。两个铂配合物在甲苯溶液都具有强烈的发光。利用热失重分析、循环伏安法及荧光分光光度计初步研究了它们的热稳定、电化学、光物理性能。研究发现配合物(2Fpp y-O-DPS-Cz)Pt(acac)在溶液中的发射峰比(2Fppy-DPS-Cz)Pt(acac)的发射峰蓝移了36 nm,这是由于配合物(2Fppy-O-DPS-Cz)Pt(acac)中的氧原子破坏了分子的共轭长度,导致发射蓝移。以这两种环金属铂配合物为发光层掺杂剂,通过溶液加工法制备电致发光器件,其中基于(2Fppy-DPS-Cz)Pt(acac)的器件EQE为7.57%,基于(2Fppy-O-DPS-Cz)Pt(acac)的器件EQE为7.10%。