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在大量文献调研的基础上,简要地概述了光电功能配合物以及双吡唑甲烷类配体及其配合物的研究进展,在此基础上提出了设计功能性的双吡唑甲烷类配体和配合物。主要研究内容如下：1.通过傅克烷基化反应、Ullmann反应、Wittig反应、醛与硫羰基双吡唑的反应,合成了4种新型双吡唑甲烷类配体：1,1-双吡唑-1-(4-N-(3,6-二叔丁基-N-咔唑基)苯基)甲烷(L1)、1,1-双吡唑-1-(9-蒽基)甲烷(L2)、1,1-双吡唑-1-(4-N-咔唑基苯基)甲烷(L3)、1,1-双吡唑-1-[反-4-(2-(9-蒽基)乙烯基)苯]甲烷(L4),通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等分析手段进行了表征,其中配体L2通过单晶X-射线衍射方法确认了它的结构。研究了四种配体的光学性质：紫外-可见吸收光谱、单光子荧光光谱,并且通过密度泛函理论计算对紫外光谱中吸收峰的跃迁类型进行了指认。结果表明配体L2、L4的发光在可见光范围内,配体L2的荧光量子产率高达0.76；2.将配体L1、L2、L3、L4与ZnCl2、ZnBr2、ZnI2反应,L2、L3与Cu(ClO4)2.6H2O反应共得到了14种双吡唑甲烷类配合物,经红外光谱、元素分析等手段对它们进行了表征,并通过单晶X-射线衍射方法表征了配体L2的ZnCl2、ZnBr2、ZnI2、Cu(ClO4)2配合物的结构。从晶体结构解析信息可知,[ZnCl2L2]2为氯桥联的双核配合物,属单斜晶系,空间群P21/c,是以Zn(Ⅱ)为中心的五配位的变形四方锥结构。虽然氯桥联配合物在其他配体的ZnCl2配合物中比较常见,但是其在双吡唑甲烷类化合物的ZnCl2配合物中尚属首次；配合物ZnBr2L2和ZnI2L2属单斜晶系,空间群P21/n,是以Zn(Ⅱ)为中心的四配位的变形四面体结构；Cu(L2)2(ClO4)2.2CH3CN属三斜晶系,Pi空间群,是以Cu(Ⅱ)为中心的六配位的八面体结构,每个晶胞中有两个乙腈溶剂分子,未参与配位。发现无机含氧酸根离子中配位能力最差的ClO4-参与了配位,ClO4-二配位的配合物很少见报道,而且该配合物的Jahn-Teller效应明显,Cu-O键的键长比Cu-N键的键长大得多,ClO4-易被其它基团替代而离去,这为进一步的组装提供了微观结构依据；3.研究了配体L2及Zn(Ⅱ)配合物的固体荧光光谱,L2与Cu(L2)2(ClO4)2的热重分析以及Cu(L2)2(ClO4)2与Cu(L3)2(ClO4)2的ESR谱。结果表明,配合物ZnBr2L2的固体荧光光谱为单荧光发射峰,其它均为双荧光发射峰,而且ZnBr2L2的荧光强度最强；热重分析表明配体缓慢分解,配合物Cu(L2)2(ClO4)2在20℃的温度变化范围内迅速失重,失去的是参与配位的L2,能量在窄的温度变化范围内集中释放；ESR谱表明,L2、L3的Cu(ClO4)2配合物均是六配位,而且Z轴的键长比X、Y轴的键长明显增长,Jahn-Teller效应明显,说明ClO4-参与了配位,进一步表征了这两个配合物的结构。