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目的：通过观察离心运动及针刺干预对生肌调节因子(MRFs)与Wnt/β-catenin信号通路主要信号分子的影响,探讨MRFs变化的可能机理及其在骨骼肌损伤修复过程中的作用。方法：实验一将SD大鼠分为安静(C)、运动(E)与运动针刺组(EA),进行坡度为-16°四周跑台运动；免疫印迹法检测MRFs蛋白表达。实验二将SD大鼠分为C、CA(安静针刺)、E与EA组,进行坡度为-16°一次性跑台运动；实时定量PCR检测Wnt1、Wnt3a mRNA表达,免疫印迹法检测β-catenin、GSK-3β蛋白磷酸化水平及MyoD、Myogenin蛋白表达。结果：1.一、三、四周EA组MyoD、MRF4蛋白表达显著高于E组(P<0.05),一、三周EA组Myf5蛋白表达显著高于E组(P<0.05),一、二周EA组Myogenin蛋白表达显著高于E组(P<0.05),三、四周与之相反。2.CA组Wnt1 mRNA表达均低于C组,Wnt3a mRNA在12h、72h及120h显著高于C组(P<0.05)；CA组72h GSK-3β活性与120hβ-catenin磷酸化水平显著低于C组(P<0.05)；24h、48h MyoD与48h及其之后Myogenin蛋白表达显著高于C组(P<0.05)。3.EA组Wnt1、Wnt3a mRNA表达的升高程度低于E组。72h E组、EA组GSK-3β活性与β-catenin磷酸化水平均显著低于C组(P<0.05),E组β-catenin磷酸化水平显著低于EA组(P<0.05)。EA组12h与24h MyoD蛋白表达均显著高于E组与C组(P<0.05)；E组Myogenin蛋白表达在24h、72h出现两个峰值,12h、24h、120h EA组Myogenin蛋白表达显著高于E组(P<0.05)。结论：四周离心运动能上调Myf5与Myogenin蛋白表达,下调MyoD与MRF4蛋白表达；针刺具有调控骨骼肌MRFs维持在正常水平的作用。针刺正常骨骼肌对Wnt/β-catenin信号通路有影响；一次性离心运动及运动后针刺能上调Wnt1、Wnt3a mRNA表达,降低GSK-3β活性与β-catenin磷酸化水平,针刺有上调β-catenin磷酸化水平的作用。