目的:制备驴胶补血新制剂。本实验主要完成复方中多种有效成分的部分提取,即提取组方中的挥发油和多糖,并将所提取的挥发油和多糖,分别制备成β-环糊精包合物及多糖的肠溶微球。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;采用水提醇沉的方法提取多糖,并进行了除蛋白及脂溶性成分的精制;采用饱和溶液法对挥发油进行了β-环糊精包合;采用锐孔凝固浴法制备海藻酸钙微球,以包封率为考察指标,对处方进行优化,最后对制得的微球进行肠溶包衣。结果:确定了挥发油提取最佳条件为将药材适当破碎,浸泡1小时,加入8倍量的水,提取6小时;确定了多糖提取最佳条件为将白术、当归挥发油提取所剩母液和残渣与黄芪、党参、熟地黄一并煎煮提取多糖,将药材煎煮2次,每次煎煮1小时,加水量为药材的10倍,加入2倍量的乙醇沉淀多糖,采用ZnSO4和饱和Ba(OH)2法去除蛋白,得到精制多糖;确定了挥发油的β-环糊精包合物包合最佳条件为挥发油与β-环糊精比例1∶6,包合温度50℃、搅拌3小时,对制得的包合物进行鉴别,结果表明挥发油包合良好;确定了海藻酸钙微球的最佳制备工艺,药物的滴加速度60d/min、液面距离4cm、搅拌速度600r/min;药物与海藻酸钠的比例为1∶1.5,海藻酸钠浓度20mg/ml,氯化钙浓度10mg/ml,对制得的微球进行肠溶包衣,将包衣前后的包封率和体外释放进行比较,结果表明达到了肠溶效果。结论:复方驴胶补血新剂型的研究是可行的,中药复方是可以按其有效成分将其分别提取分离,最终制备成具有较先进的现代的新型给药系统应用于临床。