分子电子器件是近年来的一个热门话题。线形共轭金属有机化合物是研究分子导线,分子开关等分子电子器件的模型化合物之一。本论文主要运用含时密度泛函理论方法（Time-Dependent Density Functional Theory,TDDFT）,对含线性共轭配体的双金属钌配合物[RuCl（CO）（PMe₃）₃]₂（μ-CH=CH-CH=CH）-（CH=CH）_n（n=1,2,3,5）的电子吸收光谱进行了电子吸收光谱的理论计算和归属研究。研究表明,基于本论文所采用的混合基组方法（对非过渡金属原子采用价分裂基组6-31G（d）,对过渡金属原子Ru采用包含有效核芯势（ECP）的lanl2DZ（d）基组）,可以对此类金属配合物进行合理的结构优化,以及对其电子吸收光谱进行合理的归属。 本文计算的Ru（n=1）的吸收峰主要归属为p（C=C）/d（Ru）→p^*（C=C）和p（C=C）/d（Ru）→p^*（C=O）的电子跃迁;Ru（n=2）的第一个吸收峰主要归属为p（C=C）/d（Ru）→p^*（P）的电子跃迁,第二个吸收峰主要归属为p（C=C）/d（Ru）→p^*（C=C）/d（Ru）的电子激发,第三个吸收峰主要归属为p（C=C）/d（Ru）→p^*（C=O）的电子跃迁;Ru（n=3）的三个吸收峰的归属和Ru（n=2）一致;Ru（n=5）的第一个吸收峰主要归属为p（C=C）/d（Ru）→p^*（C=C）/d（Ru）的电子跃迁,第二、三个吸收峰都具有p（C=C）/d（Ru）→p^*（P）电子跃迁的性质,由此可见,本文所计算三个能量主要吸收峰都具有金属到配体（MLCT）电子转移的性质。由本文的归属还可以发现,共轭p（C=C）双键对此类过渡金属配合物的激发态光谱有较大的贡献,因此,增加C=C双键的数目有利于p电子的离域,导致体系的吸收光谱发生一定的红移。这与Gladysz和Bruce等人的结论相一致。 通过对气态和CH₂Cl₂溶剂中计算的电子吸收光谱的比较研究发现,溶剂化作用使激发态能量发生了一定的蓝移,更接近于实验值。因此,溶剂化作用对此类金属Ru配合物电子吸收光谱的影响是不可忽视的。